5(S),6(R)-DiHETE

本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！

产品名称	5(S),6(R)-DiHETE	产品货号	CS-01Y63610
规格	50μg 100μg 25μg	CAS号	82948-88-7
含量	>98.00%	分子式	C20H32O4
分子量	336.5	用途	仅供科研研究使用

化学性质:      

   
5(S),6(R)-DiHETE规格：50μg 100μg 25μg
CAS：82948-88-7
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C20H32O4

分子量：336.5
溶解度：DMF: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),DMSO: >50   mg/ml (per Rao Maddipati),Ethanol: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),PBS pH   7.2: >1 mg/ml (from 13(S)-HODE)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request
产品描述: 

 
5(S),6(R)-DiHETE is a dihydroxy polyunsaturated fatty acid and a nonenzymatic hydrolysis product of leukotriene A4 (LTA4). Mouse liver cytosolic epoxide hydrolase catalyzes the conversion of LTA4 to 5(S),6(R)-DiHETE. It is a weak LTD4 receptor agonist in guinea pig lung membranes. It induces guinea pig ileum contraction with an ED50 value of 1.3 μM.
使用方法: 

 
1. 常用筛选浓度
　　注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
　　一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
　　注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
　　注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品: 

 

H-D-Lys(Z)-OH	3-hydroxy Myristic Acid methyl ester
Tosufloxacin (tosylate)	内质网氨肽酶2检测试剂盒 ERAP2 ELISA Kit
Tigemonam	内粘蛋白检测试剂盒 EMCN ELISA Kit
Simeprevir	内酰胺酶β检测试剂盒 LACTβ ELISA Kit
Chlorhexidine	内酰胺酶β2检测试剂盒 LACTβ2 ELISA Kit
Piscidin-1 (22-42) (TFA)	内收蛋白3检测试剂盒 ADD3 ELISA Kit
cis-6-Hexadecenoic Acid	内收蛋白2检测试剂盒 ADD2 ELISA Kit
AMD 3465	内收蛋白1检测试剂盒 ADD1 ELISA Kit
Carboxin (Carboxine)	内质网核心信号1检测试剂盒 ERN1 ELISA Kit
α-Terpinene	尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5检测试剂盒 NOX5 ELISA Kit
Flubendazole	黏耐药蛋白1检测试剂盒 MX1 ELISA Kit
LAH4 TFA	黏耐药蛋白2检测试剂盒 MX2 ELISA Kit
Amikacin	5(S),6(R)-DiHETE鸟氨酸脱羧酶抗酶1检测试剂盒 OAZ1 ELISA Kit
Tosylchloramide sodium trihydrate	鸟氨酸转氨酶检测试剂盒 OAT ELISA Kit
人锰超氧化物歧化酶ELISA试剂盒	鸟苷酸环化酶激活因子2B检测试剂盒 GUCA2B ELISA Kit

蛋白酶抑制剂混合物实验步骤: 

 
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)