- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y74830
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Diphenidol-d10
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
500 µg 1 mg 5 mg
产品描述：
分子式:C21H17D10NO
分子量:319.5
溶解度:DMSO: soluble,Methanol: soluble
储存条件:-20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Diphenidol-d10 is intended for use as an internal standard for the quantification of diphenidol by GC- or LC-MS. Diphenidol is an antagonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs; Kis = 0.43, 2.8, 1.1, 0.91, and 1.28 µM in CHO cell membranes expressing M1-5 receptors, respectively).1 It also inhibits Kv channels in Neuro2A cells (IC50 = 28.2 µM), as well as L-type voltage-gated calcium channels in differentiated NG 108-15 cells in a concentration-dependent manner.2 Microiontophoretic application of diphenidol inhibits rotation-induced firing of medial vestibular nucleus neurons in a cat model of vertigo.3 Diphenidol (3.2 mg/kg, i.v.) prevents apomorphne-induced emesis in dogs.4 Formulations containing diphenidol have been used in the treatment of vertigo and as antiemetics.1.Varoli, L., Andreani, A., Burnelli, S., et al.Diphenidol-related diamines as novel muscarinic M4 receptor antagonistsBioorg. Med. Chem. Lett.18(9)2972-2976(2008) 2.Leung, Y.M., Wong, K.L., Cheng, K.S., et al.Inhibition of voltage-gated K+ channels and Ca2+ channels by diphenidolPharmacol. Rep.64(3)739-744(2012) 3.Kawabata, A., Sasa, M., Kishimoto, T., et al.Effects of anti-vertigo drugs on medial vestibular nucleus neurons activated by horizontal rotationJpn. J. Pharmacol.55(1)101-106(1991) 4.Nakayama, H., Yamakuni, H., Nakayama, A., et al.Diphenidol has no actual broad antiemetic activity in dogs and ferretsJ. Pharmacol. Sci.96(3)301-306(2004).
商品属性：
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
分子式:C21H17D10NO
分子量:319.5
溶解度:DMSO: soluble,Methanol: soluble
储存条件:-20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Diphenidol-d10 is intended for use as an internal standard for the quantification of diphenidol by GC- or LC-MS. Diphenidol is an antagonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs; Kis = 0.43, 2.8, 1.1, 0.91, and 1.28 µM in CHO cell membranes expressing M1-5 receptors, respectively).1 It also inhibits Kv channels in Neuro2A cells (IC50 = 28.2 µM), as well as L-type voltage-gated calcium channels in differentiated NG 108-15 cells in a concentration-dependent manner.2 Microiontophoretic application of diphenidol inhibits rotation-induced firing of medial vestibular nucleus neurons in a cat model of vertigo.3 Diphenidol (3.2 mg/kg, i.v.) prevents apomorphne-induced emesis in dogs.4 Formulations containing diphenidol have been used in the treatment of vertigo and as antiemetics.1.Varoli, L., Andreani, A., Burnelli, S., et al.Diphenidol-related diamines as novel muscarinic M4 receptor antagonistsBioorg. Med. Chem. Lett.18(9)2972-2976(2008) 2.Leung, Y.M., Wong, K.L., Cheng, K.S., et al.Inhibition of voltage-gated K+ channels and Ca2+ channels by diphenidolPharmacol. Rep.64(3)739-744(2012) 3.Kawabata, A., Sasa, M., Kishimoto, T., et al.Effects of anti-vertigo drugs on medial vestibular nucleus neurons activated by horizontal rotationJpn. J. Pharmacol.55(1)101-106(1991) 4.Nakayama, H., Yamakuni, H., Nakayama, A., et al.Diphenidol has no actual broad antiemetic activity in dogs and ferretsJ. Pharmacol. Sci.96(3)301-306(2004).
商品属性：
| 货号 | CS-01Y74830 | 规格 | 500 µg 1 mg 5 mg |
| CAS号 | N/A | 分子量 | 319.5 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C21H17D10NO | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human Oteocrn proten ,N- H Tag | 细胞因子信号传导抑制蛋白2封闭多肽 |
| 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9封闭多肽 | Cyclin T2 Antibody Blocking Peptide |
| 淋巴特异性解旋酶封闭多肽 | AAV5 coat protein VP1 Antibody Blocking Peptide |
| HIGD2B蛋白封闭多肽 | FAM199X Antibody Blocking Peptide |
| 第12号染色体开放阅读框23封闭多肽 | C2CD4C Antibody Blocking Peptide |
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| 11号染色体开放阅读框74封闭多肽 | 羰基还原酶2封闭多肽 |
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| 腺相关病毒5 VP1封闭多肽 | BEAN1 Antibody Blocking Peptide |
| 限局性核因子3封闭多肽 | METT10D Antibody Blocking Peptide |
| FAM199X蛋白封闭多肽 | C12orf23 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1封闭多肽 | Diphenidol-d10HIGD2B Antibody Blocking Peptide |
| NADH氧化还原酶辅酶2封闭多肽 | HELLS Antibody Blocking Peptide |
| SOCS2 Antibody Blocking Peptide | BBS9 Antibody Blocking Peptide |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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Diphenidol-d10
￥600 - 3200
