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NobleRyder NR610502 DMEM 培养基,高

糖,含L-谷氨酰胺、酚红、丙tong酸钠,不含HEPES 500mL/瓶
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  • NR610502
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      北京诺博莱德科技有限公司

    NobleRyder NR610502 DMEM 培养基,高糖,含L-谷氨酰胺、酚红、丙tong酸钠,不含HEPES 500mL/瓶

     

    产品货号:NR610502

    产品名称:DMEM 培养基,高糖,含L-谷氨酰胺、酚红、丙tong酸钠,不含HEPES

    产品规格:500mL/瓶

    描述:

    DMEM(高糖)培养基(含 D- 葡萄糖、L- 谷氨酰胺、丙tong酸钠、酚红,不含HEPES),500mL/瓶,储存条件2-8℃,避光。

    简介:

    DMEM(Dulbecco’ s Modified Eagle Medium)培养基是一种广泛应用的基础培养基,用于支持多种哺乳动物细胞的生长。

    基本信息

    产品类型

    基础细胞培养基

    形式

    液体

    包装规格

    500mL/

    品牌

    NobleRyder

    应用

    细胞培养

    运输条件

    2-8

    产品描述

    Dulbecco's 改良培养基--DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种由Dulbecco改良Eagle培养基得到的广泛使用的基础细胞培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000mg/L(低糖型),后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L(高糖型),现已广泛应用于各种细胞的培养。

    DMEM高糖型培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产,例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。

    本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分,但缺乏某些细胞生长增殖所需的蛋白质、脂质和生长因子,因此需要搭配血清或无血清添加物使用。

    本产品为即用型培养液,使用便捷。不再需要溶解和配制,无需调节pH值和过滤。

    本培养基含葡萄糖、L-谷氨酰胺、酚红、丙tong酸钠等,不含HEPES 。

    性质

    外观

    红色澄清液体

    pH

    7.0-7.4

    酚红指示剂

    含酚红

    无菌

    无菌

    渗透压

    295-350 mOsm/kg

    内毒素

    ≤1.0 EU/mL

    保存条件

    2℃~8℃避光保存,一年有效。

    注意事项

    1. 开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养液的稳定性。

    2. 若使用过程中发现培养液浑浊、沉淀等现象,则不能继续使用。

    3. 推荐37ºC预热或在室温平衡后再使用。

    4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    产品编码

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    产品包装

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    HEPES溶液,1M,pH7.3

    500mL/

    产品性能验证

    DMEM高糖细胞培养基培养Vero细胞72h计数结果:

    试剂

    live细胞

    存活率(%)

    体积(ml)

    平均

    细胞总数

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    1.55×106

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    4.67×106

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    1.78×106

     

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    2.83×107

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    100

     

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      相关专题 细胞培养基的配制 293细胞 细胞培养专题 1.培养基DMEM ++丙酮酸钠++10%血清++青链霉素 2.复苏: (1)37度融化后,擦干冻存管 酒精擦,细胞加入15ml离心管,加5ml培养基500g离心5min,弃上清,加1ml培养基重悬后加入到培养瓶中,5~6ml左右,记得晃匀。 3. 传代 吸出旧培基,加5mlPBS 洗1-2遍,用移液管加1ml胰酶,滚2遍吸出,37度放

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      保存。   (3).丙酮酸钠:配制浓度50 mM,4 ml/支,终浓度为1 mM/ml,-24 ℃保存。   (4).Hepes液:配制浓度1 M(5ml/支),一支Hepes加入到200 ml完全培养基中,终浓度为25 mM/ml,常温保存。 83、支原体污染及检测   (1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生

    • 常用细胞凋亡检测方法(图)

      清的DMEM培养12小时,然后予各种干预。最后予4℃预冷的75%乙醇固定后,送流式细胞仪以PI(碘化丙啶)检测。(2)谷氨酸诱导:配置80μM-10mM终浓度的谷氨酸(经典用10mM)的DMEM不完全培养液(不含血清),处理24小时(6-24小时,可偏长一点)后,再予各种干预,最后送流式细胞仪测定细胞凋亡(有人要求在无血清培养基中先培养8-24小时后,再加10mM谷氨酸的不完全DMEM培养液培养6-24小时。)(3)缺氧诱导:首先设置低氧环境,将培养箱内充入95%氮气代替空气,同时充入5%二氧

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