相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
NobleRyder NR610503 DMEM 培养基,高糖,含L-谷氨酰胺、酚红,不含HEPES、丙tong酸钠 500mL/瓶
产品货号:NR610503
产品名称:DMEM 培养基,高糖,含L-谷氨酰胺、酚红,不含HEPES、丙tong酸钠
产品规格:500mL/瓶
描述:
DMEM(高糖)培养基(含 D- 葡萄糖、L- 谷氨酰胺和酚红、不含HEPES、丙tong酸钠),500mL/瓶,储存条件2-8℃,避光。
简介:
DMEM(Dulbecco’ s Modified Eagle Medium)培养基是一种广泛应用的基础培养基,用于支持多种哺乳动物细胞的生长。
|
产品类型 |
基础细胞培养基 |
|
形式 |
液体 |
|
包装规格 |
500mL/瓶 |
|
品牌 |
NobleRyder |
|
应用 |
细胞培养 |
|
运输条件 |
2-8℃ |
产品描述
Dulbecco's 改良培养基--DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种由Dulbecco改良Eagle培养基得到的广泛使用的基础细胞培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000mg/L(低糖型),后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L(高糖型),现已广泛应用于各种细胞的培养。
DMEM高糖型培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产,例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分,但缺乏某些细胞生长增殖所需的蛋白质、脂质和生长因子,因此需要搭配血清或无血清添加物使用。
本产品为即用型培养液,使用便捷。不再需要溶解和配制,无需调节pH值和过滤。
本培养基含葡萄糖、L-谷氨酰胺、酚红等,不含HEPES、不含丙tong酸钠。
性质
|
外观 |
红色澄清液体 |
|
pH |
7.0-7.4 |
|
酚红指示剂 |
含酚红 |
|
无菌 |
无菌 |
|
渗透压 |
295-350 mOsm/kg |
|
内毒素 |
≤1.0 EU/mL |
保存条件
2℃~8℃避光保存,一年有效。
注意事项
1. 开瓶后不要长时间暴露在空气和强光下,以保持培养液的稳定性。
2. 若使用过程中发现培养液浑浊、沉淀等现象,则不能继续使用。
3. 推荐37ºC预热或在室温平衡后再使用。
4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品
|
产品编码 |
产品名称 |
产品包装 |
|
NR610501 |
DMEM高糖细胞培养基,含L-谷氨酰胺,含丙tong酸钠,含HEPES |
500mL/瓶 |
|
NR620501 |
DMEM/F12(1:1)细胞培养基,含L-谷氨酰胺,含丙tong酸钠,含HEPES |
500mL/瓶 |
|
NR630501 |
MEM 细胞培养基,含NEAA |
500mL/瓶 |
|
NR090501 |
PBS缓冲液1×,低内毒素,细胞培养级 |
500mL/瓶 |
|
NR020501 |
DPBS缓冲液1×,不含钙、镁 |
500mL/瓶 |
|
NR040501 |
Hanks缓冲液,不含钙、镁 |
500mL/瓶 |
|
NR050501 |
HEPES溶液,1M,pH7.3 |
500mL/瓶 |
产品性能验证
DMEM高糖细胞培养基培养Vero细胞72h计数结果:
|
试剂 |
live细胞 |
存活率(%) |
体积(ml) |
平均 |
细胞总数 |
|
进口某品牌DMEM高糖细胞培养基 |
1.55×106 |
99 |
3 |
1.56×106 |
4.67×106 |
|
1.56×106 |
99 | ||||
|
DMEM高糖细胞培养基 |
1.78×106 |
99 |
3 |
1.76×106 |
5.28×106 |
|
1.74×106 |
99 |
DMEM高糖细胞培养基培养Vero细胞120h计数结果:
|
试剂 |
live细胞 |
存活率(%) |
体积(ml) |
平均 |
细胞总数 |
|
进口某品牌DMEM高糖细胞培养基 |
7.54×106 |
100 |
3 |
6.98×106 |
2.09×107 |
|
6.41×106 |
100 | ||||
|
DMEM高糖细胞培养基 |
8.89×106 |
100 |
3 |
9.45×106 |
2.83×107 |
|
1.00×107 |
100 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 细胞培养基的配制 293细胞 细胞培养专题 1.培养基DMEM ++丙酮酸钠++10%血清++青链霉素 2.复苏: (1)37度融化后,擦干冻存管 酒精擦,细胞加入15ml离心管,加5ml培养基,500g离心5min,弃上清,加1ml培养基重悬后加入到培养瓶中,5~6ml左右,记得晃匀。 3. 传代 吸出旧培基,加5mlPBS 洗1-2遍,用移液管加1ml胰酶,滚2遍吸出,37度放
保存。 (3).丙酮酸钠:配制浓度50 mM,4 ml/支,终浓度为1 mM/ml,-24 ℃保存。 (4).Hepes液:配制浓度1 M(5ml/支),一支Hepes加入到200 ml完全培养基中,终浓度为25 mM/ml,常温保存。 83、支原体污染及检测 (1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生
清的DMEM培养12小时,然后予各种干预。最后予4℃预冷的75%乙醇固定后,送流式细胞仪以PI(碘化丙啶)检测。(2)谷氨酸诱导:配置含80μM-10mM终浓度的谷氨酸(经典用10mM)的DMEM不完全培养液(不含血清),处理24小时(6-24小时,可偏长一点)后,再予各种干预,最后送流式细胞仪测定细胞凋亡(有人要求在无血清培养基中先培养8-24小时后,再加含10mM谷氨酸的不完全DMEM培养液培养6-24小时。)(3)缺氧诱导:首先设置低氧环境,将培养箱内充入95%氮气代替空气,同时充入5%二氧
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









