- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y69179
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Vardenafil-d5
- CAS号：
1189685-70-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500 μg 1 mg
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性：
产品描述：
分子式:C23H27D5N6O4S
分子量:493.6
溶解度:Water: 0.11 mg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Vardenafil-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of vardenafil by GC- or LC-MS. Vardenafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5; IC50s = 0.2-1.2 nM) and PDE6 (IC50 = 2 nM).1,2,3 It is selective for PDE5 and PDE6 over PDE1 and PDE11 (IC50s = 230 and 130 nM, respectively). Vardenafil (4 mg/kg per day for three weeks) improves erectile function in a rat model of acute arteriogenic erectile dysfunction by increasing intracavernous pressure and mean arterial pressure, and this effect persists for at least two weeks following the end of treatment.4 Chronic vardenafil administration at a dose of 2 mg/kg for five weeks to subordinate mice reduces the latency to mount and increases the frequency of mounting behavior.5 Formulations containing vardenafil have been used in the treatment of erectile dysfunction.1.Card, G.L., England, B.P., Suzuki, Y., et al.Structural basis for the activity of drugs that inhibit phosphodiesterasesStructure12(12)2233-2247(2004) 2.Boyle, C.D., Xu, R., Asberom, T., et al.Optimization of purine based PDE1/PDE5 inhibitors to a potent and selective PDE5 inhibitor for the treatment of male EDBioorg. Med. Chem. Lett.15(9)2365-2369(2005) 3.Smith, W.B., II, McCaslin, I.R., Gokce, A., et al.PDE5 inhibitors: Considerations for preference and long-term adherenceInt. J. Clin. Pract.67(8)768-780(2013) 4.Hotta, Y., Ohno, R., Kataoka, T., et al.Effects of chronic vardenafil treatment persist after end of treatment in rats with acute arteriogenic erectile dysfunctionJ. Sex Med.9(7)1782-1788(2012) 5.Dadomo, H., Parmigiani, S., Nicolini, Y., et al.Repeated and chronic administration of Vardenafil or Sildenafil differentially affects emotional and socio-sexual behavior in miceBehav. Brain Res.253103-112(2013)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性：
| 货号 | CS-01Y69179 | 规格 | 500 μg 1 mg |
| CAS号 | 1189685-70-8 | 分子量 | 493.6 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C23H27D5N6O4S | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C23H27D5N6O4S
分子量:493.6
溶解度:Water: 0.11 mg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Vardenafil-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of vardenafil by GC- or LC-MS. Vardenafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5; IC50s = 0.2-1.2 nM) and PDE6 (IC50 = 2 nM).1,2,3 It is selective for PDE5 and PDE6 over PDE1 and PDE11 (IC50s = 230 and 130 nM, respectively). Vardenafil (4 mg/kg per day for three weeks) improves erectile function in a rat model of acute arteriogenic erectile dysfunction by increasing intracavernous pressure and mean arterial pressure, and this effect persists for at least two weeks following the end of treatment.4 Chronic vardenafil administration at a dose of 2 mg/kg for five weeks to subordinate mice reduces the latency to mount and increases the frequency of mounting behavior.5 Formulations containing vardenafil have been used in the treatment of erectile dysfunction.1.Card, G.L., England, B.P., Suzuki, Y., et al.Structural basis for the activity of drugs that inhibit phosphodiesterasesStructure12(12)2233-2247(2004) 2.Boyle, C.D., Xu, R., Asberom, T., et al.Optimization of purine based PDE1/PDE5 inhibitors to a potent and selective PDE5 inhibitor for the treatment of male EDBioorg. Med. Chem. Lett.15(9)2365-2369(2005) 3.Smith, W.B., II, McCaslin, I.R., Gokce, A., et al.PDE5 inhibitors: Considerations for preference and long-term adherenceInt. J. Clin. Pract.67(8)768-780(2013) 4.Hotta, Y., Ohno, R., Kataoka, T., et al.Effects of chronic vardenafil treatment persist after end of treatment in rats with acute arteriogenic erectile dysfunctionJ. Sex Med.9(7)1782-1788(2012) 5.Dadomo, H., Parmigiani, S., Nicolini, Y., et al.Repeated and chronic administration of Vardenafil or Sildenafil differentially affects emotional and socio-sexual behavior in miceBehav. Brain Res.253103-112(2013)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human DG1, C-H | CED6 Antbody Blockng Peptde |
| MRP1 Antbody Blockng Peptde | 丝氨酸蛋白酶23(PR23)重组蛋白 |
| DAG1 Antbody Blockng Peptde | 核糖核酸酶A10(RNAE10)重组蛋白 |
| phopho-Hck (Tyr411) Antbody Blockng Peptde | 环氧化合物水解酶4(EPHX4)重组蛋白 |
| ENP6 Antbody Blockng Peptde | 肽酶抑制因子16(P16)重组蛋白 |
| phopho-AR (er94) Antbody Blockng Peptde | 辅酶Q10同源物B(COQ10B)重组蛋白 |
| CC Antbody Blockng Peptde | 羧酸酯酶5A(CE5A)重组蛋白 |
| Recombnant EGFP proten, GT | 磷酸化真核启动因子2α封闭多肽 |
| Phopho-ERBB3 (Tyr1328) Antbody Blockng Peptde | 醛糖还原酶相似蛋白1(ARL1)重组蛋白 |
| ZNF690 Antbody Blockng Peptde | 二氢二醇脱氢酶2(DDH2)重组蛋白 |
| PG3 Antbody Blockng Peptde | 解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白 |
| p53AP1 Antbody Blockng Peptde | ⅫB组磷脂酶A2(PLA2G12B)重组蛋白 |
| CDHR2 Antbody Blockng Peptde | Vardenafil-d5高温需求因子A4(HTRA4)重组蛋白 |
| MRPL4 Antbody Blockng Peptde | ⅣD组磷脂酶A2(PLA2G4D)重组蛋白 |
| 类固醇5α还原酶1(RD5a1)重组蛋白 | 饥饿素-O-乙酰基转移酶(GOAT)重组蛋白 |
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Vardenafil-d5
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