- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67917
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
1,2-Dioctanoyl PC
- CAS号：
19191-91-4
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 10mg 25mg 50mg
| 产品名称 | 1,2-Dioctanoyl PC | 产品货号 | CS-01Y67917 |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg 50mg | CAS号 | 19191-91-4 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C24H48NO8P |
| 分子量 | 509.6 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
1,2-Dioctanoyl PC规格：5mg 10mg 25mg 50mg
CAS：19191-91-4
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C24H48NO8P
分子量：509.6
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Phosphatidylcholine (PC) species are a common class of phospholipids that comprise the mammalian cell membrane. 1,2-Dioctanoyl PC is a synthetic analog of natural phosphatidylcholine species containing saturated C8:O fatty acids in the sn-1 and sn-2 positions of the glycerol backbone. It exhibits a critical micelle concentration (CMC) value of 0.25 mM at 27°C. 1,2-Dioctanoyl PC serves as an efficient substrate for phospholipase D (PLD) as well as sPLA2 isozymes from bovine pancreas and bee venom.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Moue Clutern/CLU proten ,C- H Tag | Htone H4 Antbody Blockng Peptde |
| LDHAL6A Antbody Blockng Peptde | 重组核衣壳突变蛋白(D3L&235F)H tag, (英国) |
| PLEKHM1 Antbody Blockng Peptde | G蛋白转录因子α3封闭多肽 |
| man Rota VP4 Antbody Blockng Peptde | 富含精氨酸/丝氨酸剪接因子14封闭多肽 |
| Phopho-MAP3K7 (Thr184/187) Antbody Blockng Peptde | Facn 2蛋白封闭多肽 |
| phopho-KF20A (er528) Antbody Blockng Peptde | p21激活激酶3封闭多肽 |
| LC22A1 Antbody Blockng Peptde | 重组小鼠CD62p蛋白 |
| LC1A1 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化干扰素诱导的双链RNA活化蛋白激酶封闭多肽 |
| ZNF765 Antbody Blockng Peptde | 神经酰胺激酶CERK封闭多肽 |
| HPA12B Antbody Blockng Peptde | 过氧化酶活化增生受体γ辅助因子2封闭多肽 |
| BFP2 Antbody Blockng Peptde | 嘌呤嘧啶核酸内切酶2封闭多肽 |
| phopho-Claudn 6(Tyr219) Antbody Blockng Peptde | G蛋白偶联受体6封闭多肽 |
| GLP-2 Antbody Blockng Peptde | 1,2-Dioctanoyl PC凝血酶(凝血因子)激活肽1封闭多肽 |
| HDAC1 Antbody Blockng Peptde | 细胞膜钙ATP酶4封闭多肽 |
| 胰岛素受体β封闭多肽 | ZRR2蛋白封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验丁香园myl0605的观点：前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似
sadows 看一篇文献摘要里多次提到PC12 N1,N1代表什么,是PC12细胞中的一型么?那一型呢?PC12不是只有分化的和没分化的么?望达人赐教.谢谢摘要如下: JNKs, also known as SAPKs, are activated in response to a wide variety of factors including growth factors, cytokines, UV radiation, and heat
Generally, when a new sequence is found, it is important to know if all or parts of it are similar to other known sequences. This can be done by using the new sequence to search for similarity to sequences in a database. The PC/GENE package
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