Arcegel基质胶，低生长因子，无LDEV

产品简介

Arcegel^TM Matrix GFR, LDEV-Free基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如 TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。
本产品为无菌制品，浓度为8~12 mg/mL，满足多种实验要求。

产品规格

产品性能

产品储存

-20℃储存，有效期2年。干冰运输。
操作注意
1.Arcegel^TM基质胶冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Arcegel^TM基质胶分散均匀。
2.产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用 70％乙醇擦拭，并自然干燥。
3.与产品接触的实验器材（如：枪头、产品管等）使用前需预冷，以保证Arcegel^TM基质胶呈匀浆状。
4.Arcegel^TM基质胶会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5% CO2 平衡后色差即会减少。
5.细胞可在0.5 mm厚度的Arcegel^TM基质层表面生长，也可在1 mm厚度的Arcegel^TM基质胶三维基质内生长。过度稀释的 Arcegel^TM基质胶会形成非胶质的蛋白层，可以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。
6.Arcegel^TM在 22-35℃温度环境下快速成胶，成胶后的Arcegel^TM基质胶可以在4℃ 24－48小时后重新呈液态。
7.融化后的Arcegel^TM分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。
8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
9.本产品仅作科研用途！
操作说明

1. Arcegel^TM基底膜/基质胶的融化与保存

【注】：Arcegel^TM基质胶对温度非常敏感，千万不可多次重复冻融。Arcegel^TM基质胶的分装以及凝胶前的准备过程中都必须在冰上（4℃）操作，因为温度稍微提高，都很可能出现成胶现象，从而导致基质胶不均匀或者影响后续的凝胶。用来盛放的试管或者分装的枪头都必须进行预冷。

1. 收到产品后，如果暂时不使用，请整瓶直接放到-20℃冻存（不要放在无霜冰箱内）。
2. 第一次使用，将整瓶 Arcegel^TM基质胶放入冰盒内再放到4℃过夜，使其充分融解。

1. Arcegel^TM基底膜/基质胶的使用特别注意

基质胶在22-35℃能够快速成胶。为了保证 Arcegel^TM基质胶的成胶性能与稳定性，最终稀释浓度不应低于3 mg/mL（Arcegel^TM基质胶原液的浓度因批次不同有差异）。可用无血清培养基来稀释Arcegel^TM基质胶，稀释后需要立即使用。
a) 薄胶制备方法
融化后，用预冷的枪头混匀Arcegel^TM基质胶。
将需要使用的培养板置于冰上，按50 μL/cm²生长面积的浓度加入Arcegel^TM基质胶。
在37℃放置30min，此时平板即可使用。
b) 厚胶制备方法
融化后，用预冷的枪头混匀Arcegel^TM基质胶。
将需要使用的培养板置于冰上，将培养的细胞与Arcegel^TM基质胶混合，用遇冷的枪头使细胞悬浮均匀。按照150-200 μL/cm² 生长面积的浓度加入Arcegel^TM基质胶。
在 37℃放置 30min，此时即可加入细胞培养液。细胞也可生长在此厚胶的上层。
c) 薄层包被方法
融化后，用预冷的枪头混匀Arcegel^TM基质胶。
采用无血清培养基稀释Arcegel^TM基质胶到需要的浓度。建议根据具体的实验做个梯度实验，从而确定最佳的包被浓度。
将稀释的Arcegel^TM基质胶加入需要包被的培养器皿中，包被量至少覆盖细胞的所有生长表面。室温下孵育1小时。
去除未凝固结合的Arcegel^TM基质胶，用无血清培养基轻轻地冲洗。此时平板即可使用。
【注】：Arcegel^TM基底膜/基质胶包被的平板最好当天使用，但也可根据具体应用调整。包被好的平板加入培养基后，在37℃最久可存放1周。