- ￥899
- 南京安研/Abcam/Santa Cruz/Sigma/其它
- NY-172585M
- 国产/进口
- 2026年05月29日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- Mouse/Rabbit
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- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
CpG结合蛋白抗体
- 抗体英文名：
Anti-CGBP antibody
- 靶点：
咨询客服
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
1年
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from CGBP
- 规格：
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验染色通常需要样品制备、抗原修复、封闭、目的抗原检测等操作。IHC 实验成功的关键在于稳定、优化且可重复的染色方案。下图为 IHC 的实验操作步骤。 图 4 IHC操作步骤 免疫组化样本固定多使用甲醛进行固定，通过形成亚甲基桥而将蛋白交联起来，掩盖掉抗原位点，从而影响抗原-抗体的结合。抗原修复则会破坏这些亚甲基桥，暴露出抗原位点，使抗体能够与之结合。用于抗原修复的两种方法分别为热诱导表位修复法和酶修复法。 表 3 抗原修复方式分类 图 5 免疫组化实验检测 Phospho-Akt 表达 注
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
免疫沉淀技术（MeDIP）与甲基化 CpG 结合蛋白亲和捕获技术（MBDCap）：MeDIP 方法在将基因组 DNA 超声波打断并变性后，使用 5-甲基胞嘧啶特异性抗体富集甲基化片段，再分离纯化得到甲基化 DNA 片段，然后再用测序等方法分析；MBDCap 技术与 MeDIP 方法类似，利用甲基化 DNA 结合蛋白来对甲基化的 DNA 进行免疫沉淀，因为采用的富集蛋白不同，MeDIP 普遍富集 CpG 低密度的甲基化区域，而 MBDCap 则普遍富集 CpG 高密度的甲基化区域。 图
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