动物模型肾衰竭动物模型

一、动物模型肾衰竭动物模型背景简介

  本模型造模时给予动物氟化物量很大程度上影响着以上尿生化指标。氟化物对肾组织的损害程度为a-GST可表现出强烈而持久的改变，因此可以推断出 a-GST的含量变化可以作为提示近曲小管损伤程度的一个重要指标。该指标对于临床上人体氟化物中毒引起肾近曲小管损伤的早期检测和长期观察具有重要意义。本模型有助于制定用于治疗人氟中毒致肾功能衰竭的指导方针。

 

二、动物模型肾衰竭动物模型简介

 可明显观察到氟hua钠诱导的大鼠急性肾中毒情况，随观察时间延长，模型动物的尿量明显增加，尿中氟化物、a-谷胱甘肽-S-转移酶(a-GST)、N-乙酰-β- D-葡萄糖(NAG)及肌酸酐浓缩物含量均发生变化。

 

三、动物模型肾衰竭动物模型构建方法

3.1实验动物

  SD大鼠，8周龄

3.2实验材料

注射器

3.3模型构建流程

  体重约为200g左右成年大鼠，经口按135mg/kg体重的剂量一次性灌服氟hua钠，即可制备出ARF模型。观察氟hua钠诱导的急性肾中毒情况，并作相关尿液生化指标测定。

 

三、模型验证

  尿液上的生化检测。

 

四、小结

  肾衰（ARF）是由各种病因引起的肾功能快速下降而出现的临床综合征。根据病因发生的解剖部位可以分为：肾前性，肾性，肾后性。肾前性ARF指因各种原因引起肾实质血流灌注减少，导致 GFR 降低和肾小球滤过减少，约占 ARF 的55%。肾性 ARF 指出现肾实质损伤，以肾缺血和肾毒性药物或毒素导致的急性肾小管坏死(ATN)最为常见，其他还包括急性间质性肾炎(AIN),肾小球疾病和肾血管疾病等，约占 ARF 的 40%。肾后性 ARF 系尿路感染所致，梗阻可发生在从肾盂到尿道的尿路中任何部位，约占 ARF 的 5%。在过去的半个世纪中急性肾功能衰竭被认为是由肾缺血引起的血液动力学疾病，而这一观点的建立正是源于动物模型的发现。