- ￥798
- 诺安基因
- RN-45384
- 武汉
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
SV-HUC-1人输尿管上皮细胞
- 生长状态：
产品说明/详询
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
产品说明/详询
- 细胞形态：
产品说明/详询
- 物种来源：
产品说明/详询
- 组织来源：
产品说明/详询
品名
SV-HUC-1人输尿管上皮细胞/SV-HUC-1人输尿管上皮细胞/SV-HUC-1人输尿管上皮细胞
产品基本信息
| 传代比例 | 1:3-1:4 |
| 冻存液配方 | 95%完全培养基，5%DMSO |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 说明 | 通过STR鉴定 |
| 规格 | T25培养瓶/冻存管 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
| 安全性 | BSL-2 |
| 组织来源 | 11岁男性，尿路，输尿管 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞 |
| 培养条件 | F12K，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 传代周期 | 3-5天 |
| 细胞名称 | SV-HUC-1人输尿管上皮细胞 |
| 描 述 | 该细胞是由人正常尿上皮细胞(HUC)用SV40病毒转染建株的。 选择sv40转化HUC (SV-HUC)是根据其在衰老过程中存活的能力，而HUC衰老过程通常发生在4 ~ 6代。在第6代，100%的SV-HUC染色呈SV40 t抗原阳性。SV-HUC的上皮性质在所有细胞中均被人细胞质角蛋白阳性染色证实。与HUC相比，SV-HUC的生长特性有改变，包括在塑料上生长的能力，不依赖于胶原凝胶基质;失去对培养基补充物的依赖以获得最佳生长，失去对饲养细胞的依赖以获得无性系密度生长，以及在培养中明显无限的寿命(大于2年)。虽然与HUC相比，SV-HUC具有更高的活细胞比例和更高的饱和密度，但在log期SV-HUC的生成时间与HUC相似。SV-HUC培养物表面为上皮细胞，细胞大小和形状具有一定的形态学异质性。在超微结构上，SV-HUC有许多改变，如细胞核和核仁形状不规则，微绒毛多形性，细胞表面无糖原。与HUC不同的是，SV-HUC能够在软琼脂糖中生长，这一特性随着串联通道的增加而增加。然而，通过至少培养50代， SV-HUC仍然不具有致瘤性。 |
收货须知
1:如您收到的是冻存细胞，请检查干冰余量及冻存管外观；重悬在冻存液中的细胞非常依赖超低温，收到货后应尽快解冻、复苏，如无法在
短时间内复苏，请将冻存管移至-80℃冰箱（不超过一周）或液氮（可长期）中储存.
2:如您收到的是T25培养瓶寄送的常温细胞，请检查培养瓶是否存在漏液、破损或培养基浑浊现象。如无异常，请将多余培养基吸出（悬浮、
半悬浮细胞需离心收集)只留7mL左右放入培养箱缓冲至少2小时后再视情况进行后续操作。如有任何疑问，请拍照反馈（照片将作为售后
服务的重要依据)。
3:操作前请确保您已经了解该株细胞特性、培养条件等相关信息，以免不当操作带来的损失，
4:如您暂无细胞培养经验，请在操作前仔细阅读后面所附“操作指导“，或与我们的技术支持沟通交流。
操作指导(以下操作所加试剂量以T25培养瓶为例，其他培养器皿请注意换算)
复苏：
1:提前将水浴锅调节至37℃，并预热培养基：
2:准备一个T25培养瓶和一支15mL尖底离心管，并分别加入7mL、4mL预热的完全培养基：
3:将冻存管管身浸入水浴锅（管盖部分露出水面）并快速摇晃至内容物完全触化（请在1-2m内完成）：
4:立即取出冻存管，75%乙醇消毒冻存管后移至生物安全柜，吸出悬液加入备好的15mL离心管，200-300xg室温离心5mi;
5:弃去上清，用手指指肚轻拨离心管底部以分散细胞沉淀，加入新鲜培养基重悬细胞后转入T25培养瓶，“十字法“晃动培养瓶以使细胞分布
均匀；
6：如使用透气培养瓶可直接放入培养箱，非透气培养瓶请拧松瓶盖后再放入培养箱。
传代：
>>> 当细胞密度达到80%以上时可进行传代培养，有特殊说明细胞除外
1:提前预热培养基至37℃；
2:弃去培养基，加入5 mL DPB5(或无钙镁离子PB5)轻轻晃动培养瓶润洗细胞层，尽量除尽上清后加入1mL%0.25胰酶消化液（含0.02%
EDTA),室温或37C消化至细胞變圆、大部分呈流沙样脱落：
3:消化完成后，立即加入3mL完全培养基终止消化，将细胞悬液移至15mL尖底离心管，200-300xg室温离心5mi:
4:弃去上清，用手指指肚轻拨离心管底部以分散细胞沉淀，加入新鲜培养基重悬细胞后视推荐传代比例和收获细胞量接种到若干个新的T25
培养瓶中：
5:如使用透气培养瓶可直接放入培养箱，非透气培养瓶请拧松瓶盖后再放入培养箱。
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验哺乳动物的肾脏包含数千个肾单位，互相连接成为高度分枝化的集气管(collecting duct, CD)系统。肾脏主要由两个胚胎细胞群的相互作用形成：上皮性输尿管芽(Ureteric bud，UB)和周围的后肾间质(Metanephric mesenchyme, MM)，其中 MM 包含肾单位前体细胞（Nephron progenitors, NPs）和基质前体细胞（Stromal progenitors, SPs）【1】。在 MM 细胞的诱导下，UB 逐渐发育并形成分枝。MM 细胞聚集在UB
腺病毒可以在293A细胞中进行转录，表达并可进行包装复制出大量高滴度病毒。293T是一种逆转录包装表达细胞，我做过也可进行表达，但还没有具体鉴定表达后的病毒是否可用。293细胞系是原代人胚肾细胞转染5型腺病毒（Ad 5）DNA的永生化细胞，表达转染的腺病毒5的基因。细胞来源都是人肧肾上皮细胞，293T细胞表达E1A蛋白，SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。293FT细胞能制造高滴度的慢病毒。293A细胞来源于人肾纤维母细胞，组成性表达E1A 和E1B 蛋白
，引起肾盂和肾组织的炎症。病原菌以大肠杆菌为主。病变可累及一侧或两侧肾。大多数肾盂肾炎为上行性感染。 血源性感染较少见。一般多发生于有输尿管阻塞，体质虚弱和免疫力低下的病人。上行性感染最多见，细菌引起上行性感染，首先要能在尿道粘膜停留繁殖。大肠肝菌细胞膜表面的ρ-菌毛可通过与尿道上皮细胞表面的受体结合粘附在尿道粘膜表面，停留繁殖，对引起上行性感染起重要作用。 尿路的完全或不完全阻塞、尿流不畅引起尿液潴留，有利于细菌感染、繁殖，对肾盂肾炎的发生有重要作用。正常时，机体具有一定的防御
