- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67835
- 国产
- 2025年07月10日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Alytesin (trifluoroacetate salt)
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
1 mg 5 mg 10 mg
化学性质:
规格：1 mg 5 mg 10 mg
CAS：N/A
别名：N/A
化学名：N/A
Alytesin (trifluoroacetate salt)分子式：C68H106N22O17S·XCF3COOH
分子量：1535.8
溶解度：Water: soluble
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
Alytesin is a neuropeptide originally isolated from frog (A. obstetricans) skin that has diverse biological activities.1,2,3 It induces hypertension with tachyphylaxis and increases blood glucose levels in dogs.1 Alytesin reduces gastric acid secretion in rats.2 It also induces anorexigenic effects in neonatal chicks.31.Erspamer, V., Erpamer, G.F., and Inselvini, M.Some pharmacological actions of alytesin and bombesinJ. Pharm. Pharmacol.22(11)875-876(1970) 2.Guglietta, A., Strunk, C.L., Irons, B.J., et al.Central neuromodulation of gastric acid secretion by bombesin-like peptidesPeptides6 Suppl 375-81(1985) 3.Cline, M.A., Fouse, D.N., and Prall, B.C.Central and peripheral alytesin cause short-term anorexigenic effects in neonatal chicksNeuropeptides42(3)283-291(2008)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
规格：1 mg 5 mg 10 mg
CAS：N/A
别名：N/A
化学名：N/A
Alytesin (trifluoroacetate salt)分子式：C68H106N22O17S·XCF3COOH
分子量：1535.8
溶解度：Water: soluble
储存条件：-20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | Alytesin (trifluoroacetate salt) | 产品货号 | CS-01Y67835 |
| 规格 | 1 mg 5 mg 10 mg | CAS号 | N/A |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C68H106N22O17S·XCF3COOH |
| 分子量 | 1535.8 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Alytesin is a neuropeptide originally isolated from frog (A. obstetricans) skin that has diverse biological activities.1,2,3 It induces hypertension with tachyphylaxis and increases blood glucose levels in dogs.1 Alytesin reduces gastric acid secretion in rats.2 It also induces anorexigenic effects in neonatal chicks.31.Erspamer, V., Erpamer, G.F., and Inselvini, M.Some pharmacological actions of alytesin and bombesinJ. Pharm. Pharmacol.22(11)875-876(1970) 2.Guglietta, A., Strunk, C.L., Irons, B.J., et al.Central neuromodulation of gastric acid secretion by bombesin-like peptidesPeptides6 Suppl 375-81(1985) 3.Cline, M.A., Fouse, D.N., and Prall, B.C.Central and peripheral alytesin cause short-term anorexigenic effects in neonatal chicksNeuropeptides42(3)283-291(2008)
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human F7, N-H | Recombnant human PGC proten, C-H |
| phopho-CNN1B (Thr615) Antbody Blockng Peptde | LM结构域激酶2封闭多肽 |
| GMAP4 Antbody Blockng Peptde | p53凋亡刺激蛋白1封闭多肽 |
| ADCY3 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化蛋白激酶B封闭多肽 |
| TPH2 Antbody Blockng Peptde | 真核启动因子2α封闭多肽(eFα2)封闭多肽 |
| phopho-MAPK12 (Thr183+Tyr185) Antbody Blockng Peptde | Patched/PTCH封闭多肽 |
| ACO1 Antbody Blockng Peptde | KATNAL1蛋白封闭多肽 |
| Complement C3d fragment Antbody Blockng Peptde | NE1蛋白封闭多肽 |
| LC29A1 Antbody Blockng Peptde | 连接蛋白JPH4封闭多肽 |
| ZNF660 Antbody Blockng Peptde | β-连环蛋白/β-连环素/β链接素封闭多肽 |
| PARK7 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化CD32B封闭多肽 |
| EL1L2 Antbody Blockng Peptde | 锌指蛋白202封闭多肽 |
| OR5A1 Antbody Blockng Peptde | Alytesin (trifluoroacetate salt)染色体卷曲螺旋域包含蛋白1封闭多肽 |
| Recombnant moue GFR Alpha-lke / GFRAL proten, N-H-Av (HEK293) | 卷曲螺旋结构域蛋白69封闭多肽 |
| 转录因子OX-11蛋白封闭多肽 | 磷酸化驱动蛋白家族成员22封闭多肽 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
at lower salt concentrations, whereas many primer pairs producing short amplification products worked better at higher salt concentrations. This is illustrated in the three figures below in which there is a realtive shift in the intensity of the products
The presence of a redundant lipolytic system of bile salt-activated lipase (BAL) and pancreatic lipase results in the concerted action of these lipolytic enzymes during intestinal dietary fat digestion processes (1 ). Because of its wide
盐腺 salt gland （ 1）为海产软骨鱼类、爬行类和鸟类的 NaCl分泌腺，在软骨鱼类有开口于直肠的直肠腺，在爬行类和鸟类有，开口于鼻腔的鼻腺，龟的开口于眼窝的泪腺，已变为盐腺。盐腺的分泌液主要含 NaCl，排出比海水浓度还要大的溶液。分泌细胞中有大量的线粒体，与哺乳类的肾小管细胞的构造非常相似。 Na－ K－ ATP 酶活性高。用海水养鸭时，其盐腺可发达增大数倍。 （ 2）指树苗（主要是叶）向表面分泌盐类的构造。亦称钙腺。盐腺的构造因种属而异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Alytesin (trifluoroacetate salt)
￥600 - 3200
