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大鼠气管平滑肌细胞系、大鼠支气管平滑肌细胞系、永生化大鼠气管

平滑肌细胞、永生化大鼠支气管平滑肌细胞
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  • ¥3500 - 4500
  • 欣润生物
  • 江苏无锡
  • IR3015-1
  • 2026年03月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      A

    • 库存

      10

    • 供应商

      欣润生物

    • 肿瘤类型

      NO

    • 细胞类型

      永生化

    • ATCC Number

      11222

    • 品系

      SD大鼠

    • 组织来源

      气管平滑肌

    • 相关疾病

    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

      不详

    • 细胞形态

      梭形

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      5年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25方瓶

    产品介绍
    细胞名称:永生化大鼠气管平滑肌细胞、大鼠支气管平滑肌细胞系、大鼠气管平滑肌细胞系、永生化大鼠支气管平滑肌细胞
    背景描述:哮喘是一种常见的气道慢性炎症性疾病,目前我国有约2000万人罹患哮喘。近些年,由于雾霾等空气质量与环境污染程度的日益恶劣,呼吸系统疾病也逐渐成为了全世界范围影响人类健康最严重的慢性疾病之一。据世界卫生组织预测,到2025年,世界上将会有 4 亿人患上哮喘。哮喘发 病 症 状 众 多,早 期 表 现 为 过 敏 性 炎症,后期由于气管平滑肌增生,阻塞气管,导致气道狭窄、气道高反应及气道重塑,患者出现胸闷、气喘等症状,严重时危及生命。因此,对哮喘的发病机理与治疗的研究是至关重要的。在对哮喘发病机制的研究中,气管平滑肌是针对气道阻塞性症状的主要研究目标之一,针对气管平滑肌细胞的形态学观察与细胞增殖速率的测量是在细胞生物学水平研究哮喘发病机制的常用手段。
    产品货号:IR3015
    细胞类型:永生化细胞
    传代能力:可传代30代左右
    细胞形态:梭形
    培养基:永生化大鼠气管平滑肌细胞系完全培养基

    支原体:阴性
    培养条件:37℃,5%CO2

    发货方式:T25方瓶
    货期:7天左右

      
    产品细节图片1   产品细节图片2
                                      永生化大鼠气管平滑肌细胞白光图

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    Smooth muscle actin and myosin expression in cultured airway smooth muscle cells

    In this study, the expression of smooth muscle actin and myosin was examined in cultures of rat tracheal smooth muscle cells. Protein and mRNA analyses demonstrated that these cells express alpha- and gamma-smooth muscle actin and smooth muscle myosin and nonmuscle myosin-B heavy chains. The expression of the smooth muscle specific actin and myosin isoforms was regulated in the same direction when growth conditions were changed. Thus, at confluency in 1 or 10% serum-containing medium as well as for low-density cells (50-60% confluent) deprived of serum, the expression of the smooth muscle forms of actin and myosin was relatively high. Conversely, in rapidly proliferating cultures at low density in 10% serum, smooth muscle contractile protein expression was low. The expression of nonmuscle myosin-B mRNA and protein was more stable and was upregulated only to a small degree in growing cells. Our results provide new insight into the molecular basis of differentiation and contractile function in airway smooth muscle cells.


     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Chicken intestinal epithelial cells were obtained from NEWGAINBIO company. Cells were cultured on 37, with 5% CO2, in the Ham’s F-12 Nutrient (DMEM/12) that contained the following supplementations: fetal bovine serum (5%), in-sulin (5 µg/mL), transferrin (5 µg/mL), selenium (5 ng/mL), epidermal growth factor (5 ng/mL) and penicillin-streptomycin (100–100 U/mL) for cell culturing (full DMEM/12). Experiments were performed with chicken intestinal epithelial cells and working solutions were prepared with plain DMEM/12 without supplementation. For the investigations, cells were seeded onto 96-well, 24-well or 6-well polystyrene cell culture plates.

     

    Primary hVICs (passage 2) were cultured to 50–60% confluence and infected with pGMLV-SV40T-puro lentivirus (NewgainBio, Wuxi, China) at a multiplicity of infection of 80 supplemented with 5 µg/mL polybrene (Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland).

     

    Tissue was cultured until cells became visible around the tissue, and when the fusion reached 90% (FIGURE 1A) §ask ¦lled with the prepared culturing medium was sent to the company for further immortalisation. Cell immortalisation was done for cell stability and longer-term use. Immortalised cells were cultured with 10% FBS and 1% PS in the DMEM medium.  After the cells multiplied and merged, they were routinely passed and grown ( NEWGAINBIO Inc. Wuxi, Jiangsu, China) (FIGURE 1B-C).

    Mouse primary cultured renal vascular ECs and VSMCs were obtained from Newgainbio company, which were tested by Factor VIII and α-smooth muscle actin (α-SMA), the marker of ECs and VSMCs. RNeasy Mini Kit was used for RNA extraction, and the above protocols were repeated.

     

     

    Porcine primary colon epithelial cells (Newgainbio company, Wuxi,China) were cultured in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (Solarbio, Beijing, China) containing 10 % fetal bovine serum (BioInd, Kiryat shmona, Lsrael) at 37 C and 5 % CO2 humidity.

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