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大鼠小肠平滑肌细胞系、永生化大鼠小肠平滑肌细胞

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  • ¥3500 - 4500
  • 欣润生物
  • 江苏无锡
  • IR3009-1
  • 2025年12月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Immortal rat small intestinal smooth muscle cells

    • 库存

      10

    • 供应商

      欣润生物

    • 肿瘤类型

      NO

    • 细胞类型

      永生化

    • ATCC Number

      11222

    • 品系

      SD大鼠

    • 组织来源

      小肠组织

    • 相关疾病

    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

      不详

    • 细胞形态

      梭形

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      小肠

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      5年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25方瓶

    永生化大鼠小肠平滑肌细胞简介:

    产品描述:大鼠小肠平滑肌细胞分离自新生大鼠小肠组织。小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。
    产品货号:
    IR3009
    产品类型:
    永生化细胞
    传代能力:
    30代左右
    产品形态:
    梭形
    培养基:
    永生化大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基
    支原体:
    呈阴性
    产品培养条件:
    37℃,5%CO2
    发货方式:
    T25瓶子常温发货
    货期:
    1周左右货期
     

    产品细节图片1  产品细节图片2

                        永生化大鼠小肠平滑肌细胞白光图

    产品细节图片3          产品细节图片4         
    产品细节图片5 产品细节图片6
     

    Immortalization of primary rat cells by human papillomavirus type 16 subgenomic DNA fragments controlled by the SV40 promoter

    We tested the human papillomavirus 16 (HPV 16) early genes for their ability to immortalize or transform primary rat brain cells, using the expression plasmids that contain the neomycin-resistance-inducing unit (pSV2neo) and the transcriptional unit for the HPV 16 subgenomic DNA fragments controlled by the SV40 early promoter. After transfection, drug-resistant colonies were maintained by refeeding and replating for characterization. The E7 gene alone was found to be capable of immortalizing and morphologically transforming primary rat cells, and the transformed cells showed anchorage-independent growth. Although its activity was lower than that of the E7 gene, the E6 gene also immortalized primary rat cells. The immortalized or transformed cells contained HPV 16-specific DNA and mRNA.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Chicken intestinal epithelial cells were obtained from NEWGAINBIO company. Cells were cultured on 37, with 5% CO2, in the Ham’s F-12 Nutrient (DMEM/12) that contained the following supplementations: fetal bovine serum (5%), in-sulin (5 µg/mL), transferrin (5 µg/mL), selenium (5 ng/mL), epidermal growth factor (5 ng/mL) and penicillin-streptomycin (100–100 U/mL) for cell culturing (full DMEM/12). Experiments were performed with chicken intestinal epithelial cells and working solutions were prepared with plain DMEM/12 without supplementation. For the investigations, cells were seeded onto 96-well, 24-well or 6-well polystyrene cell culture plates.

     

    Primary hVICs (passage 2) were cultured to 50–60% confluence and infected with pGMLV-SV40T-puro lentivirus (NewgainBio, Wuxi, China) at a multiplicity of infection of 80 supplemented with 5 µg/mL polybrene (Sigma-Aldrich, Buchs, Switzerland).

     

    Tissue was cultured until cells became visible around the tissue, and when the fusion reached 90% (FIGURE 1A) §ask ¦lled with the prepared culturing medium was sent to the company for further immortalisation. Cell immortalisation was done for cell stability and longer-term use. Immortalised cells were cultured with 10% FBS and 1% PS in the DMEM medium.  After the cells multiplied and merged, they were routinely passed and grown ( NEWGAINBIO Inc. Wuxi, Jiangsu, China) (FIGURE 1B-C).

    Mouse primary cultured renal vascular ECs and VSMCs were obtained from Newgainbio company, which were tested by Factor VIII and α-smooth muscle actin (α-SMA), the marker of ECs and VSMCs. RNeasy Mini Kit was used for RNA extraction, and the above protocols were repeated.

     

     

    Porcine primary colon epithelial cells (Newgainbio company, Wuxi,China) were cultured in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (Solarbio, Beijing, China) containing 10 % fetal bovine serum (BioInd, Kiryat shmona, Lsrael) at 37 C and 5 % CO2 humidity.

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