- ￥1800 - 8500
- 雅吉生物
- 上海
- YS1077C
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
h1
- 库存：
10
- 供应商：
雅吉生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
详见説明
- 物种来源：
人，小鼠，大鼠等物种
- 细胞形态：
上皮
- 器官来源：
h1
- 运输方式：
顺丰速运
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁或悬浮
- 规格：
1×10^6cells/T25培养瓶
产品名称：h1细胞
货期：购买前请咨询我们确认是否有现货
规格：1×10^6cells/T25培养瓶
运输：复苏发货包邮，冻存发货需加干冰运费费
带鉴定报告：
h1细胞培养条件：
|
培养条件 |
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ | ||
|
传代方法 |
第一次建议1:2传代 |
传代情况 |
2天换液 |
|
备注 |
建议同时购买完培，同时购买非常优惠，具体培养体系联系我们 | ||
细胞收到后处理
培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，消毒后放到超净台内严格无菌操作，将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好40x,100x,200x各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。（换液后将瓶盖拧松）
h1细胞细胞培养步骤
a、细胞传代：如果未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；如果细胞密度超80%，即可进行传代培养。
贴壁细胞传代步骤如下：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，使之完全脱落后吸出，然后将悬液转移至15ml离心管中，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养基重悬。
4. 将细胞悬液按1：2的比例进行分瓶传代（两个T25瓶），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。
悬浮细胞传代步骤日下：
1、半换液法
半换液处理，竖着培养瓶在培养箱静置1小时左右，轻轻吸掉3ml左右培养基，然后补给3ml的完全培养基，如果培养基变色慢，可直接加500ul左右FBS，传代的时候可以直接补给5ml培养基 分两个培养瓶培养，一般这样传代3次左右可以离心传代一次，去掉死细胞。
2、离心换液法
如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
b、细胞冻存：
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心 5min；
3、 弃上清，沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液（货号：C7001），混匀后加入冻存管中。
4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可，如后期要将细胞转入液氮罐中，则需在-80℃冰箱 中存放24小时以上再转入液氮罐中。
C、细胞复苏：
1、从液氮中取出细胞冻存管（注意佩戴防护面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养；
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
注意事项：有些细胞贴壁不牢，在运输过程中容易发生细胞脱落，这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
欢迎咨询订购：h1细胞
相关细胞如下，欢迎垂询定购
YW-6946 TBK1敲除细胞HOK1
YW-6947 DIABLO敲除细胞HOK1
YW-6948 TRADD敲除细胞HOK1
YW-6949 NO敲除细胞HOK1
YW-6950 SL39A7敲除细胞HOK1
YW-6951 AE2敲除细胞HOK1
YW-6952 PIGBOS1敲除细胞HOK1
YW-6953 PEA15敲除细胞HOK1
YW-6954 HPRT1敲除细胞HOK1
YW-6955 DAPK1敲除细胞HOK1
YW-6956 BAP31敲除细胞HOK1
YW-6957 HIP1敲除细胞HOK1
YW-6958 HUK敲除细胞HOK1
YW-6959 PIDD1敲除细胞HOK1
YW-6960 IKBKG敲除细胞HOK1
YW-6961 HTRA2敲除细胞HOK1
YW-6962 HTPI敲除细胞HOK1
YW-6963 BL3敲除细胞HOK1
YW-6964 GUSB敲除细胞HOK1
YW-6965 PTEN敲除细胞HOK1
YW-6966 IFT57敲除细胞HOK1
YW-0001 HO-K1-FUT8敲除细胞系
YW-0002 RELAKnokoutelllineHela
YW-0003 PARP1KOellpoolSKOV3
YW-0004 METTL3KOellpoolSKOV3
YW-0005 ontrolellpoolSKOV3
YW-0006 SDE1KOelllineGIST-T1
YW-0007 HEK293-GHR-Lu
YW-0009 MDR1OverExpressionmonolonalMDK
YW-0010 HG-27-mt4
YW-0011 HD11细胞MAVS基因敲除稳转株细胞构建
YW-0012 HG-27细胞敲低SL16A3
YW-0013 Haat细胞SERPINE1基因过表达构建服务
YW-0014 D20KnokoutelllineRaji
YW-0015 Raji-LAUDIN18.2过表达的淋巴瘤细胞系
YW-0016 Raji-MIA过表达的淋巴瘤细胞系
YW-0017 RKO-LAUDIN18.2过表达的淋巴瘤细胞系
YW-0018 b7h3KOelllinepan02
YW-0019 K562-fflu1-GFP-Puro+D19细胞
YW-0020 K562-GFP-fflu-GP3h细胞
YW-0021 K562-fflu1-GFP-Puro+BMAh细胞
YW-0022 K562-GFP-fflu-D33h细胞
YW-0023 K562-GFP-fflu-D123h细胞
YW-0024 K562-fflu-GFP-Puro+EGFRvIIIt细胞
YW-0025 K562-GFP-Puro+EGFRvIIIt细胞
YW-0026 K562-RFP-Puro+EGFRvIIIt细胞
YW-0027 K562-GFP-fflu-GD2h稳转株
YW-0028 K562-GFP+EAAM5h稳转株
YW-0029 K562-GFP-Puro+GP3h细胞
YW-0030 K562-GFP-Puro+HER2h细胞
YW-0031 K562-GFP-Puro+D30稳转株
YW-0032 K562-fflu1-GFP-Puro+HER2h,FL细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验829E功率自行车(瑞典)；（3）CH-B14S-T型生物显微镜(日本)；（4）LXJ-Ⅱ型离心沉淀机(上海医用分析仪器厂)；（5）C3免疫扩散板(北京科海医用检测试剂公司)；（6）C4免疫扩散板(北京科海医用检测试剂公司)。3、测试指标及测试方法（1）测试指标 C3及C4；（2）测试方法 使用单向免疫扩散法。4、实验设计（1）应答性反应：在为期8周的有氧运动开始前(零周)，首先在活动跑台上进行第一次运动测试(9Km*h-1，坡度为0，15min)。于运动前、运动后即刻及恢复1小时抽取静脉血样。离心
新发现！关键分子 MLLT3 维持造血干细胞的自我更新，体外移植能力可增强 12 倍
的功能。文章思路及主要内容为了鉴定维持造血干细胞自我更新的关键分子，研究人员通过分析造血干细胞分化体系、造血干祖细胞培养体系及人胚胎干细胞诱导产生造血干祖细胞体系中下调的基因（下图 a，PS：因为三体系均无法成功扩增造血干细胞），然后从中筛选出 MLLT3。进一步的分析发现，MLLT3 编码的蛋白在胎儿、新生儿和成人的血液干细胞中非常丰富，但在体外培养体系中却很低。那么该分子是不是维持造血干细胞自我更新能力的关键分子呢？为了回答上述问题，研究人员通过设计 shRNA 敲减体外培养体系中的 MLLT3
Ajay, S.S., Parker, S.C., Abaan, H.O., Fajardo, K.V., and Margulies, E.H. 2011. Accurate and comprehensive sequencing of personal genomes. Genome Res. 219:1498‐1505.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
