- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y72154
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
Celgosivir (MBI 3253)
- CAS号：
121104-96-9
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) is a novel α-glucosidase I inhibitor, an enzyme that plays a critical role in viral maturation by initiating the processing of the N-linked oligosaccharides of viral envelope glycoproteins.[1]The quantity of THP-1 cells is 1 × 105 , cells were washed once with media and replaced with 500 μl with a serial 4-fold dilution starting from 200 μM or 50 μM.[3]Celgosivir, stored at 100 mg/ml in PBS at 30 °C, were diluted with PBS before each dosing to obtain 1 mg/200 μl (50 mg/kg) or 0.2 mg/200 μl (10 mg/kg). [3][1]. Durantel D. Celgosivir, an alpha-glucosidase I inhibitor for the potential treatment of HCV infection. Curr Opin Investig Drugs. 2009 Aug, 10(8):860-70. [2]. Whitby K et al. Action of celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) against the pestivirus BVDV: implications for thetreatment of hepatitis C. Antivir Chem Chemother, 2004 May, 15(3):141-51. [3]. Satoru Watanabe，Kitti Wing-Ki Chan et al. Optimizing celgosivir therapy in mouse models of dengue virus infection of serotypes 1 and 2: The search for a window for potential therapeutic efficacy. Antiviral Research, March 2016, Pages 10-19.
化学性质:
规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg
CAS：121104-96-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C12H21NO5
分子量：259.3
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Celgosivir (MBI 3253)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | Celgosivir (MBI 3253) | 产品货号 | CS-01Y72154 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 25mg 50mg | CAS号 | 121104-96-9 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C12H21NO5 |
| 分子量 | 259.3 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) is a novel α-glucosidase I inhibitor, an enzyme that plays a critical role in viral maturation by initiating the processing of the N-linked oligosaccharides of viral envelope glycoproteins.[1]The quantity of THP-1 cells is 1 × 105 , cells were washed once with media and replaced with 500 μl with a serial 4-fold dilution starting from 200 μM or 50 μM.[3]Celgosivir, stored at 100 mg/ml in PBS at 30 °C, were diluted with PBS before each dosing to obtain 1 mg/200 μl (50 mg/kg) or 0.2 mg/200 μl (10 mg/kg). [3][1]. Durantel D. Celgosivir, an alpha-glucosidase I inhibitor for the potential treatment of HCV infection. Curr Opin Investig Drugs. 2009 Aug, 10(8):860-70. [2]. Whitby K et al. Action of celgosivir (6 O-butanoyl castanospermine) against the pestivirus BVDV: implications for thetreatment of hepatitis C. Antivir Chem Chemother, 2004 May, 15(3):141-51. [3]. Satoru Watanabe，Kitti Wing-Ki Chan et al. Optimizing celgosivir therapy in mouse models of dengue virus infection of serotypes 1 and 2: The search for a window for potential therapeutic efficacy. Antiviral Research, March 2016, Pages 10-19.
化学性质:
规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg
CAS：121104-96-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C12H21NO5
分子量：259.3
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Celgosivir (MBI 3253)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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| Recombnant Human L11 proten | 金属蛋白酶组织抑制因子-3封闭多肽 |
| Recombnant Human ACAD, N-H | 蛋白酶体PMα2封闭多肽 |
| Recombnant Human YN1, N-H | 转录因子LBX1封闭多肽 |
| Recombnant Human CPZ, N-H | 精子发生相关蛋白31A2封闭多肽 |
| Recombnant Human PDE10A, N-H | 白介素-1受体相关激酶1封闭多肽 |
| Recombnant Human ZAP70 proten | 电压门控钾通道Kv8.2封闭多肽 |
| Recombnant Human EphA4 proten ,C- Fc Tag | CD44V5封闭多肽 |
| Recombnant Human Haptoglobn proten ,N- H Tag | Celgosivir (MBI 3253)角蛋白相关蛋白KAP3.2封闭多肽 |
| Recombnant Human HMGN2, N-H | 黄素腺嘌呤二核苷酸封闭多肽 |
| 肌氨酸脱氢酶封闭多肽 | RNA结合蛋白15B封闭多肽 |
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文献和实验相关实验
Identification of Time-Dependent CYP Inhibitors Using Human Liver Microsomes (HLM)
inactivation (MBI), where CYPs catalyze the formation of reactive metabolites that irreversibly or quasi-irreversibly inhibit its own activity. In order to restore basal CYP activity lost as a result of MBI de novo enzyme synthesis is required
引物 1.5ul 模板 2ul 超纯水 35ul本人用的试剂除了引物、dNTP外全部是 fermentas(MBI) 品牌的，原因很简单，fermentas(MBI)质量很好，价格又便宜，500U的Taq酶才卖130元，和国产试剂差不多，但发文章尤其是SCI期刊时写fermentas(MBI)的名字很有面子的； 引物是英俊(invitrogen)合成的；dNTP是promega品牌大陆分装的，很便宜1 ml 的10mM dNTP才130元 。10X Taq buffer我一般用fermentas
2 3 ul Taq酶(1u/ul) 1 ul 正义引物 1.5 ul 反义引物 1.5 ul 模板 2 ul 超纯水 35 ul 本人用的试剂除了引物、dNTP外全部是fermentas（MBI）品牌的，原因很简单，fermentas（MBI）质量很好，价格又便宜，500 U的Taq酶才卖130元，和国产试剂差不多，但发文章尤其是SCI期刊时写fermentas(MBI)的名字很有面子的；引物是英俊（invitrogen）合成
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Celgosivir (MBI 3253)
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