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广州洁特生物过滤股份有限公司
细胞网研磨棒采用符合USP Class Ⅵ标准的聚丙烯(PP)材质制成,硬度高、耐磨,研磨头凸起网格设计,增加与被研磨材料接触面积,增大摩擦力,研磨效果佳,可配套细胞过滤网使用,精细研磨软组织样品,降低样品损失。


*聚丙烯(PP),符合USP CLASS VI标准

*采用PP材料,硬度高,耐磨
*底部具有网格线条,研磨效果更佳
*特殊工艺的手柄设计,防滑易握
*与细胞过滤网配套使用,降低样品的损失
*辐照灭菌,SAL 10-6
*无DNase/RNase 、无热原、无细胞毒性
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目录号 |
总长(cm) |
颜色 |
材 料 |
灭菌 |
支每包/箱 |
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CSP001001 |
13.5 |
荧光绿 |
PP |
是 |
1/100 |
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文献和实验小鼠脾脏单细胞悬液制备流程 a)研磨法 小鼠颈椎脱臼处死,置于75%酒精浸泡5 min后,取出小鼠,置于无菌操作台上,左腹侧朝上。 小鼠左腹侧中部剪开小口,撕开皮肤,暴露腹壁,可见红色长条状脾脏。 脾脏下侧提起腹膜,剪开后上翻,暴露出脾脏。用镊子提起脾脏,眼科剪分离脾脏下面的结缔组织,取出脾脏,并浸泡于干净的PBS溶液中。 将脾脏置于200目筛网中,用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显红色块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网,并将冲洗液收集于15 mL离心管,300 g离心5 min,弃上清
小鼠胸腺单细胞悬液制备流程 1.用颈椎脱臼法处死小鼠,75%酒精浸泡5 min后,取出小鼠置于无菌操作台上,腹部朝上。 小鼠胸骨下方剪开小鼠的胸腔,可看到白色透明胸腺,呈两叶分布,位于两肺的前方,胸骨的正后方。 取出胸腺并浸泡于干净的PBS溶液中。 将胸腺置于200目筛网中,用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网,并将冲洗液收集于15 mL离心管,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞,并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意
有关。 TCR-pMHC信号转导通过T细胞骨架蛋白重排诱导免疫突触形成 首先涉及左下方的肌动蛋白多聚化调节分子RhoA,这是TCR识别MHC提呈的抗原肽后,借助蛋白酪氨酸激酶Fyn和Lck等激活ZAP-70,后者且通过IrAT招募SLP-76和NCK等一系列衔接蛋白,使鸟苷酸置换因子Vavl磷酸化后所激活的主要分子。二是LFA-1分子胞内段可结合一种连接质膜与细胞骨架的踝蛋白(Talin)的分子,共同参与肌动蛋白构型的变更。另外微管组织中心(MTOS)对微管装配的调节,也可改变胞内的细胞网
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