MUC1(NT) 多克隆抗体

BNP测定概述

子酶免疫法（MEIA）在Axsym仪上测定，每小时可以测定56份标本，Biosite公司的BNP-TRIAGE用于床旁快速定量检测，以荧光标记的抗体为基础，一份单独样本只需15分钟即可得出结果。 检测NT-proBNP主要有Roche公司的proBNP试剂。采用双多克隆抗体、三明治夹心原理，运用电化学发光法（ECLIA）在Elecsys2010上检测NT-proBNP，最小检测限可达0．6pmol／L。 三、参考值范围 由于在正常人群中BNP检测的研究较少，且各种BNP试剂

制滴菌素A对小鼠克隆胚胎的染色体重建、DNA复制及转录活性的影响

受精胚胎。用piezo活化显微操作系统对准精子“颈部”反复吹打，将精子头部与尾部分开。室温条件下，将精子头部注入卵母细胞内。使重构胚恢复10-20min，然后将其移入KSOM液中，在37°C培养箱中培养待用。 3. 制备卵丘细胞为供体细胞的核移植胚胎(NT) 制备好的胚胎在含50nM TSA的激活液中培养6h以抑制HDAC。后将胚胎转入含50nM TSA的KSOM中培养4h。最后将培养移入纯培养液中培养。 4. DNA合成的检测 通过掺入的5-BrdU

（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）

有三条：一是经典途径，即通过免疫动物产生多克隆抗体；二是细胞工程途径即用杂交瘤技术生产单克隆抗体；三是利用基因工程途径表达和改造抗体。 但是，蛋白类抗体的生产与应用存在如下限制： 毒性抗原免疫动物承受不了，免疫原性弱的难以产生抗体； 杂交瘤产生于鼠，治疗应用受限（HAMA）；异源抗体在诊断中产生非特异性反应（假阳性），还受到类风湿因子和自身抗体的干扰； 成本高、费时费事，罕见抗体需大量筛选才能得到； 克隆株（细胞）的有效保存不易，有些杂交瘤难以在体内生长； 批间