动物模型高血脂模型

一、高血脂模型背景简介

高血脂症多见于年龄偏大的患者，如果同时合并基础病，如高血脂症又合并高血压、糖尿病、冠状动脉硬化性心脏病，那么高血脂症就是他们的帮凶。

 

二、高血脂模型简介

  高血脂症是指体内胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白以及其他的一些脂质成分升高，可分为原发性和继发性两种类型。

 

三、高血脂模型构建方法

3.1实验动物

  小鼠

3.2实验材料

  注射器

3.3模型构建流程

  用体重约为35g的雄性KM小鼠，除给予其常规饲养条件外，按10ml/kg体重的剂量给小鼠灌服脂肪乳剂(脂肪乳剂的配制：将80g猪油置于500ml烧杯中并在电炉上加热融化，加入40g胆gu醇并使之熔化，再加入8g胆酸钠和4g丙基硫氧嘧啶片，充分搅匀，然后放入适量的蒸馏水及聚山梨酯－80(吐温80)、1, 2丙二醇各80ml，不断搅匀，再加双蒸水至400ml并充分混匀，即配制成含100g/L胆gu醇、200g/L猪油、20g/L胆酸钠和10g/L丙基硫氧嘧啶的脂肪乳剂，将脂肪乳剂放入4℃冰箱保存，用时需加热融化)，1次/d，连续灌服12周。至最后一次灌胃结束后24h，眼球摘除取血，分离血浆。

 

三、模型验证

同时作小鼠病理解剖，取动物心、肝、脾和肾并称重，计算脏器系数。测定血浆中血糖(Glu)、总胆gu醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、尿酸(URIC)。

 

四、小结

  连续灌服脂肪乳剂12周后，小鼠机体出现明显的脂肪代谢紊乱，表现为总胆固醇和低密度脂蛋白均明显升高，肝系数和脾系数均增大，表明动物已出现肝损伤和脾损伤。机体发生脂肪代谢紊乱可导致肝细胞发生脂肪样变，并可进一步引起脂肪肝甚至肝硬化；即长期脂肪乳剂灌胃可以引起小鼠高脂血症和肝脾损伤。应用较长期小剂量小鼠脂肪乳剂灌胃，建立的小鼠高血脂症模型具有造模方法简单，耗费低廉，造模条件均一，可控性好，血脂异常较接近临床分型，模型动物发病过程与临床患者类似。