Transwell-膜嵌套，75mm膜直径，3.0um，PC

细胞培养技术扫盲——入门必知篇

都应严格遵守操作常规，防止发生污染。 消毒方法分为三类： （A） 物理灭菌法（紫外线、湿热、过渣等）（B） 化学灭菌法（各种化学消毒剂）（C） 抗生素 （1）紫外线消毒：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒和培养器皿。紫外线直接照射方便、效果好，经一定的时间照射后，可以消灭空气中大部分细菌，培养室紫外线灯应距地面不超过2.5米，且消毒进物品不宜相互遮档，照射不到的地方起不到消毒作用。 紫外线可产生臭氧，污染空气，试剂及培养液都有不良影响，对人皮肤也有伤害，不宜近照射及同时进行实验

分子生物学常用实验技术（page 2)

水1000ml，微火煮沸至完全浴解，高压灭菌，待冷至60℃左右加入Amp 储存液使终浓度为50mg/ml，然后摇匀后涂板。 6、含X-gal 和IPTG 的筛选培养基：在事先制备好的含50μg/ml Amp 的LB 平板表面加40ml X-gal储液和4μlIPTG 储液,用无菌玻棒将溶液涂匀,置于37℃下放置3-4 小时,使培养基表面的液体完全被吸收。 7、感受态细胞制备试剂: 见第三章。 8、煮沸法快速分离质粒试剂: 见第一章。 9、质粒酶及电泳试剂: 见第二章。 第三

细胞问题解答集锦

的剂量施以全身麻醉，另用1%利多卡因于手术部位施以局麻；无菌操作下于右胫骨上端内侧部用锐性穿刺锥于骨皮质上开出一直径约2-3mm的孔，使通达髓腔；用18号硬膜外穿刺针接5ml注射器，内含3000U/ml的肝素0.1ml，沿骨皮质上的孔穿入髓腔，抽出骨髓血约2ml；抽出的骨髓血用平衡液洗涤两次后，离心180xg，5min；弃去上清液，沉淀用Ham f12-10%FBS培养液重新打匀；用灭菌的0.17mol/L饱和NH4Cl溶液按1∶5的体积比加入已重新打匀的悬液中，4℃下保留10min，取出再离心