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1536孔板 透明底 HIGH WEB CellBIND表面 无盖 未灭菌
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文献和实验最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌,MTT对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系,毕竟时间较短,或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.配制MTT时用用PBS溶解,也有人用生理盐水配,60℃水浴助溶。PBS配方:Nacl 8gKcl 0.2gNa2HPO4 1.44gKH2PO4 0.24g调ph 7.4定容1L关于细胞的接种(铺板)细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的(最好进口板),不好的板或重复利用的板只可做预实验。接种时最好按照预实验摸索出的密度
光散射,深层荧光信号完全丢失。 4.全程类器官贴壁固定于培养板,HIER高温、多次洗涤不会脱落,大幅降低珍贵样本损耗。 5.最低样本量:单孔仅需10个完整肠类器官即可完成整套染色,适合微量稀缺样本研究。 质控关键点 1.样本牢固贴附于培养板底部,染色完成后无法剥离,不能适配光片显微镜成像。 2.仅适配10倍物镜成像,96孔板因底厚度限制无法使用该流程。 3.本文仅验证肠类器官(enteroids),其他肝、脑、肿瘤类器官需微调缓冲液与修复时间。 4.部分膜表面标志物(如ZO-1)无需
反复冻融,最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里,用的时候现配,直接往培养板中加,没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。 MTT有致癌性,用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌,MTT对菌很敏感;往96孔板加时不避光也没有关系,毕竟时间较短,或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉. 配制MTT时用用PBS溶解,也有人用生理盐水配,60 ℃水浴助溶
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