离心过滤器，2ml，0.22um孔径CA（醋酸纤维）膜，灭菌

各类细胞培养小结

培养瓶（100ml）；培养皿；离心管（10ml）移液管（10ml与1ml）；漏斗；10层纱布；三角锥瓶（100ml）；吸耳；酒精灯；酒精（75%）；碘酒(3%)；火柴；瓶塞；镊子；滤器及配套滤膜（25mm直径 孔径0.22um）；50ml注射器；烧杯；蛋座；记号笔；离心管架；金属饭盒；照蛋器。 2.2 实验仪器 仪器名称  产地 超纯水仪  Water pro ps.labconco 电子天平  ShangpingFA2004. 上海天平仪器厂 高压灭菌仪  HIRAYAMA4 双蒸水仪  

细胞培养资料

冻存培养基，然后加入完全生长培养基中。 1、直接铺板方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基。进行活细胞计数，细胞接种应该至少在3×105活细胞/ml。 培养细胞12到24小时，更换新鲜的完全生长培养基，去除冻存剂。 2、离心方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 把1到2ml冻存细胞加入到大约25ml完全生长培养基，轻轻混匀。 以大约80x g离心2到3分钟。 弃去上清