96微孔板，黑色，平底,TCT,带条码,带盖，灭菌，袋装，2

（交流）细胞因子的检测

光密度值进行比较。（九）注意事项核酸探针的标记及杂交是一个很复杂的过程, 步骤多耗时长, 影响因素多。要想获得理想结果, 每一步都应严格操作。1、严格操作 标记和杂交的各种溶液应高压灭菌; 含SDS, Tween20的溶液应经滤膜除菌后加入其它溶液;使用灭菌吸头、干净平皿,每次用前必须严格清洗。操作膜时戴无尘手套;只用无齿镊操作膜的边缘。原位杂交的每步反应均应加盖硅化的盖玻片2、标记反应注意事项(1)随机引物标记前必须将探针变性:100℃沸水浴10分钟后, 迅即插入冰中,缺口平移则不需变性。(2)DNA

【交流】MICROARRAY入门教材

上万个基因展现在比标准的载玻片还小的面积上；最后，核酸荧光标记和荧光检测的进步使得这些芯片的应用更加简便、安全和准确。 本综述旨在描述一种微阵列技术的最新用法，通常被称作“点片”或“印片”。之所以这样称呼是因为该方法是将通常的大于寡核苷酸（100bp以上）的DNA通过物理分配方法点在固体基片上，这与最近其它主流的微阵列技术（短的寡核苷酸被直接合成在固体支持物上[18，19]）方法不同。在标准的点片操作中，把DNA样本（PCR产物、质粒等）装在96或384孔板中，用一个配有一束特殊设计点样针的机械

各类细胞培养小结

的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清，均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞孵育箱静置培养，使其贴壁，4小时后追加20%胎牛血清的DMEM高糖培养液4.5ml/瓶，约48小时后组织块周围有星形细胞长出，80至96小时组织块周围有大量细胞长出，去除组织块，继续培养36-48小时，待细胞汇合铺满瓶底后用含0.125%胰蛋白酶、0.02%EDTA的消化液消化细胞进行传代，取用第二代细胞进行进一步鉴定和实验。 （五）观察。接种6-12h，开始贴壁，并有集合现象