0.5ml锥底螺口无盖透明离心管，聚丙烯，灭菌

写给细胞小白的实用手册

灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁，同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水，并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌（121 ℃，100 kPa，20 min），玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外

质粒DNA的提取与鉴定

[实验步骤] (一) 提取质粒 1.将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到试管中，接入含质粒的大肠杆菌，37℃振荡培养过夜。 2.取1.5ml培养物倒入微量离心管中，4000rpm，离心2min。 3.吸去培养液，使细胞沉淀尽可能干燥。 4.将细菌沉淀悬浮于100μl溶液Ⅰ中，充分混匀，室温放置10 min。 5.加200μl溶液Ⅱ(新鲜配制)，混匀内容物，将离心管放冰上5 min。 6.加入150μl

应用SDS提取法必须掌握的两个实验

KAc (4) RNaseA 10mg/ml (5) 异丙醇 (6)灭菌ddH2O或TE 3. 仪器: 离心机 ， 恒温水浴, 台式高速离心机，电泳装置 二、实验步骤 1取幼嫩的组织材料1-2g,用蒸馏水冲洗干净，再用灭菌ddH2O冲洗2次，放入经液氮预冷的研钵中，加入液氮研磨至粉末状，用干净的灭菌不锈钢勺转移粉末到加有500μL提取液的离心管中,轻轻混匀。 2 向管中加入50μL20%SDS溶液，混匀