- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0153
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 产品名称 | 王百合苷M | CAS号 | 新品待定 |
| 货号 | BK-DZ0153 | 分子量 | 458.42 |
| 分子式 | C20H26O12 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
性状：类白色粉末
化合物类型：简单苯丙素
来源：百合
贮藏条件：2-8°C，避光保存、低温下保存
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
作用与用途： 本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
注意事项： 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
对照品的标化：
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 月桂基三甲基溴化铵 | 10X Buffer KpnI |
| 木糖醇 | Geniposide |
| 2,4,6-三lv酚 | Alpha - cyperone (Provisiol) |
| 5-溴-2-羟甲基吡啶 | Aristolochic acid A |
| 糠suan | Camphor |
| 3,5-二溴-4-氨基三氟甲氧基ben | Three seven saponin R1 |
| 邻氨基三氟甲ben | Borneol |
| 2-叔丁基ben酚 | Xiong Guosuan |
| 邻甲ben磺酰胺 | Ge Gensu |
| 2-氨基ben磺suan | Lv Yuansuan |
| 二ben二硫醚 | Ginsenoside Re |
| 2-lv-5-氟-4-碘吡啶 | Ursodeoxycholic acid |
| 3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 | 王百合苷MBornyl acetate |
| (±)苄基氧基羰基-a-膦酰甘氨suan三甲酯 | Alantolactone |
| 2,5-二特丁基对ben二酚 | Isoalantolactone |
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文献和实验摘要：以荧光分析法测定紫花前胡苷（NDK）含量为指标，比较紫花前胡中紫花前胡苷的溶剂热回流提取和超临界CO2萃取方法，优化最佳提取工艺。方法通过正交实验，采用超临界CO2提取技术对紫花前胡提取工艺条件进行考察，并与溶剂热回流提取结果比较，分析测定紫花前胡苷的含量。结果通过与传统提取方法进行比较，证明超临界CO2提取技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。超临界CO2提取紫花前胡苷的最佳工艺为萃取压力20MPa，萃取温度50℃，CO2动态流量35L?h1。结论 不同工艺条件提取紫花前胡苷
酶的作用下容易变成戊酰 CoA。此外，库恩（ M． J． Coon等， 1956）发现在鼠肝和鸽心肌异戊酰 CoA经过β－甲基巴豆酰 CoA、β－羟异戊酰 CoA、β－羟甲基 CoA，分解成乙酰乙酸与乙酰 CoA的代谢途径；（ 3）甲基乙基乙酸 CH3 （ C2 H5 ） CHCOOH，天然的分布极狭，在药用当归植物（ Ar－ changelica officinalis）的根中以酯的态式存在，此外也是构成牵牛花种子中的树脂苷牵牛子素（ ph－ arbitin）的一种分解产物；（ 4）三
Glutathione- a microassay for determining glutathione content in cells 检测细胞谷胱苷肽含量 Laboratory of P.J.Hansen,Dept.of Animal Sciences,University of Florida http://www.animal.ufl.edu/hansen/protocols/gsh.htm The following assay is modified
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