吸头 ，0.5-10.0uL 盒装 未灭菌 适配(Eppe

cDNA文库组标准流程

第一部分 Total RNA 的提取 一、 试剂配制 准备工作：1、研钵、5ml/10ml/ 25ml移液管、100ml/250ml量筒、250ml/100ml容量瓶、药匙、 试剂瓶等玻璃制品均用锡纸包裹口部，置于烤箱内,180℃，烤6小时。2、50ml/1.5ml离心管、枪头等塑料制品用0.1‰DEPC水浸泡过夜后，121℃ 20mins 高压灭菌。3、电泳槽及电泳托、梳子用3%双氧水处理。4、常用试剂及其配方：▲DEPC水：在1000ml去离子水中加入100ul DEPC, 静置过夜后高压灭菌

【共享】ELISA的质量管理

市场上试剂的质量优劣。仪器质控为使仪器保持最佳工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序（SOP），所要控制的仪器包括移液器（加样枪），水浴箱（温箱），洗板机和酶标仪。移液器：ELISA加样量小（5-100ｕl），其准确性直接影响实验结果，利用称重法检查：吸取刻度指示量的水，万分之一天平称重后计算吸量是否准确，一般应在±10%以内；水浴箱 经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中（或温箱内）实测温度是否一致，允许有±1℃的误差；洗板机 每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul ，人工扣板

分子实验方法10:测序技术

分钟，倾去上清液，再以同样方法离心一次，用移液器尖头将残留的PEG溶液吸净。此时应能看到管底有芝麻大小的噬菌体颗粒沉淀。 （6）将沉淀物溶解于400ml TE缓冲液(10mmol/L Tris-HCl pH8.0，1mmol/L EDTA)。 （7）加等体积氯仿/异戊醇(24:1)混合液，强烈振荡1分钟，再以12000g离心5分钟。 （8）将水相转入一干净eppendorf管(不要触动原管中两相交界面)，加等体积酚/氯仿(1:1)混合液，强烈振荡1分钟，12000g离心5分钟