384孔酶标板 BCB 底边 不结合表面 无盖 未灭菌

犬乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫分析（ELISA）

) 相结合 ，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后 再与 HRP 标记的 乙型肝炎表面抗原(HBsAg) 抗体 结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中犬 乙型肝炎表面抗原(HBsAg) 的存在与否。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

运动，以防止在其他方向上的错位。我们设计的另一个独特之处是可调整的末端丝，允许在10μm的范围内校直每个点样笔的轴，以保证所有12支笔尖能在同一时间内接触显微镜玻片。而另一个没有这特点的设计需要与点样笔的精确长度一致以适应多点样笔的操作。每个点样笔由低强度的弹簧作为支持，保证在未接触表面时能回到伸展的位置。笔尖是由直径大约为1.6mm的不锈钢材料逐渐处理变细直至每点直径为100μm。再沿着中心垂直切割，在尖端分成两部分，每部分5μm。 这个系统由可视基础程序控制的，在Microsoft

免疫固定电泳操作规程

样本 13 14 15 16 17 18（三）选择相应的“IF”电泳程序（四）从包装袋内取出缓冲条，将其固定在电极支架背侧的钉上，再取出凝胶，用薄滤纸快速轻轻地吸去凝胶表面多余的液体，在温控板表面下1/3处加200ul蒸馏水或去离子水，将凝胶片底边紧靠框架底边，边缘对齐边线，略弯曲凝胶片慢慢放平，注意凝胶片下面勿出现气泡。（五）自然放下支架，从湿盒中取出加样梳并去除齿梳下的保护支架，1、2IF的点样梳置于支架6号位，4IF的2只点样梳则分别置于3号和9号，9IF的3只点样梳则分别置于2，6号和10