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- 详细信息
- 文献和实验
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999
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麦飞生物
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现货
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/
- 规格:
25个/包,4包/箱
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文献和实验样本 13 14 15 16 17 18(三)选择相应的“IF”电泳程序(四)从包装袋内取出缓冲条,将其固定在电极支架背侧的钉上,再取出凝胶,用薄滤纸快速轻轻地吸去凝胶表面多余的液体,在温控板表面下1/3处加200ul蒸馏水或去离子水,将凝胶片底边紧靠框架底边,边缘对齐边线,略弯曲凝胶片慢慢放平,注意凝胶片下面勿出现气泡。(五)自然放下支架,从湿盒中取出加样梳并去除齿梳下的保护支架,1、2IF的点样梳置于支架6号位,4IF的2只点样梳则分别置于3号和9号,9IF的3只点样梳则分别置于2,6号和10
,比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片(货号PEZGS0816) 4.混合液37 0C孵育20分钟。也可以室温孵育,但凝固所需时间更久。 5.吸头轻触凝胶,检查凝胶是否形成。收回吸头后,吸头表面没有凝胶线代表成胶。 6.加入充足的培养基覆盖凝胶。 7.培养皿或培养瓶盖上盖子,在组织培养箱中培养。 8.培养1小时后,更换培养基(换液)。 9.细胞培养期间按照要求换液。 采用TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解TrueGel3D™水凝胶细胞 向培养基中添加TrueGel3D™酶促细胞回收液
度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? 答:用多空细胞培养板测吸光度肯定可以拉,我们经常用它来做样品的蛋白定量和MTT检测。 区别:酶标板一般要比细胞培养板贵,细胞板主要做细胞培养,但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板,一般不能用做细胞培养,它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测,它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量:不同孔板所加培养液的液面都不宜太深,一般在2-3mm范围,结合不同孔的底面积就可算
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