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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20 C
- 供应商：
西宝生物
- 英文名：
Ava II5′...G/GCC...3′
- 库存：
100 U
- 规格：
BIOCHEMICALS
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文献和实验，带有0.5mµg/ml溴化乙锭凝胶电泳分析。 用于加尾反应的TdT的数量和纯度也是非常重要的，太多的TdT会导致5′RACE产物量很少，另外TdT的不同制备方法，经常包含DNA结合活性和其它污染，这些可能并不影响加尾，但是会影响随后的PCR反应，从而导致5′RACE反应失败。为了减少这种可变性，在5′RACE版本2中使用的TdT是高度纯化的重组牛TdT。 3′末端的双链结构和发卡结构，都会通过减少加尾所需要的3′-OH的有效性，从而可以明显地削弱cDNA的均聚加尾作用。5′RACE手册中在加尾
这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后，大的DNA分子便滞流在爬行管中，直至新的电场轴向重新定向后，才能继续向前移动。DNA分子量越大，这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时，DNA就可以按其分子量大小分开。参考文献 Brown,D.G., Sun, X.M., and Cohen, G.M.（1993） Dexamethasone-induced apoptosis involves cleavage of DNA to large
细胞本身也有较大的影响，故处理前，应先进行预试验，确定出最大限度杀伤支原体而对细胞影响较小的处理时间。 支原体菌株来源：M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体,M.FermentaneATCC19989发酵支原体 ,M.SalivariumATCC23064唾液支原体 ,M.HominisATCC23114人型支原体 ,M.OraleATCC23714口腔支原体 ,M.HyorhinisATCC29052猪鼻支原体。其共同引物序列来自16s和23s保守区域，外部引物为Ｆ1 5′
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