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- CE 96
- CardioExcyte 96
- 德国
- 2025年07月12日
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德国Nanion耐尼恩CardioExcyte 96心脏电生理功能仪
德国Nanion耐尼恩CardioExcyte 96心肌细胞心血管药物筛选仪
----非标记的心脏安全功能仪，提高心脏的安全性筛选，结合细胞收缩，进行电生理与细胞活力记录。
CardioExcyte 96是一个微电极阵列(MEA)记录式的高精度阻抗和电场电位测量系统，能够测量细胞群的搏动。从而可以应用于心血管药物的筛选以及毒理和安全性评价。测量干细胞衍生的心肌细胞置于特制的96孔板内培养直到细胞群同步跳动，然后加入要做筛选的化合物，测量搏动的集中度和时间依赖性。软件包含有复杂的搏动测量算法，可以实时地详细分析细胞活动，并即时呈现搏动参数。细胞平均搏动的标准差(均方差)表示了细胞群收缩时的同步性。
CardioExcyte 96填补了在体心脏毒理测试和离体膜片钳筛选化合物之间的空白。搏动模式的改变就说明了什么离子通道是有效的，哪个应该进行进一步的膜片钳研究。
CardioExcyte 96是一种高分辨率的设备，采用非侵入性的阻抗测量技术，记录完整心肌细胞群体收缩性或搏动。它是完全自动化的设备，同时进行96通道记录。使用嵌入的电子元件和复杂的传感器整合的多孔板为耗材)，CardioExcyte96是一种划时代的高效阻抗测量系统，也允许在恒温箱中记录。CardioExcyte96孵育系统是一个可选择的配件，他允许CardioExcyte96被放置在工作台上方用于控制和维持温度、混合气体和湿度。
高效和简便的操作得益于数据处理和导出的优秀软件包;因此，这也是CardioExcyte系统的重要组成部分。
该系统已被多家提供源于心肌细胞的干细胞的供应商所验证(Axiogenesis,Cellular DynamicsInternational, GE Healthcare)，以及搏动，三维簇(cellectis)。
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文献和实验2015- Complementary automated patch clamp, extracellular field potential and impedance recordings of iPSCs: safety screening tool box for the future
2018- Combining electrophysiology and contractility recordings for more complete assessment of hiPSC- CMS
2018- Innovations for cell monitoring in safety and toxicity assays2015- Novel screening techniques for ion channel targeting drugs
2022-Hybrid Cell Analysis System to Assess Structural and Contractile Changes of Human iPSC-Derived Cardiomyocytes for Preclinical Cardiac Risk Evaluation
Cardiomyocytes - "Combining automated patch clamp, impedance and EFP of hiPSC-CMs”
2018-A Sensor Based Technique for Pharmacological Safety Testing of Cardiac Transport Proteins NCX, NaKATPase and Respiratory Chain Complexes
2018- Innovations for cell monitoring in safety and toxicity assays
2017 - Cross-site comparison of myocyte phase ll compounds on different iPS cardiomyocytes based on CardioExcyte 96 recording
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后，用羟磷灰石法或酶解法将未被杂交的单链和杂交双链分开，然后结膈后在杂妆分子中的探针量，就可推算出被测的核酸量。 递减杂交（subtractive hybridizatio） 是利用两种来源一致而功能不同的组织细胞提取mRNA（或逆转录成的cDNA）,在一定的条件下以过量的驱动mRNA或cDNA与测试的单链cDNA或mRNA进行液相杂交，通过羟基磷灰石柱层析筛选除去两者间同源的杂交体。经多轮杂交策选、除去两者之间相同的基因成分，保留特异表达的目的基因或工基因片段。以后者筛选cDNA文库，可获
（探针）在溶液中保温，使之形成杂交复合物。反应结束后，用羟磷灰石法或酶解法将未被杂交的单链和杂交双链分开，然后结膈后在杂妆分子中的探针量，就可推算出被测的核酸量。 递减杂交（subtractive hybridizatio） 是利用两种来源一致而功能不同的组织细胞提取mRNA（或逆转录成的cDNA）,在一定的条件下以过量的驱动mRNA或cDNA与测试的单链cDNA或mRNA进行液相杂交，通过羟基磷灰石柱层析筛选除去两者间同源的杂交体。经多轮杂交策选、除去两者之间相同的基因成分
