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广州市艾贝泰生物科技有限公司
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传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷,如分离效率低,细胞存活率低,缺乏证实克隆来自单细胞的证据,使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology),通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中,大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。
特点与优势
- 单细胞分离快速高效
细胞分选快速轻柔,1-2 min/96孔板,8min/384孔板。
- 无污染风险
采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。
- 保证克隆性
分选过程提供单细胞的图像,提供了细胞系来自于单克隆的证据,符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。
- 细胞聚焦功能
样品对准喷嘴正上方,加快样品分离以便更好地处理稀有样品。
- 软件操作简单
软件界面设计友好,操作简单,且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。
- 紧凑型设计
可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中,在无菌环境中分离细胞。
产品详情
单细胞分离效率高
通过专利的喷墨式打印技术,整个分选过程温和快速,1-2 min/96孔板,8min/384孔板,可适用于各种细胞系。
无菌的一次性耗材
采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge,使用完后即可废弃,能避免样品的交叉污染,同时节省了耗时耗力的清洗步骤。
单细胞的证据可追溯性
在cartridge分离细胞前后的过程中, 会连续拍取多张细胞图片, 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名, 并存储在硬盘中, 以便追踪。
最大限度减少细胞损失
使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心,在处理稀有样品时,可加快样品的分离时间并减少样品的损失。
液滴精准定位
系统具有液滴定位功能,能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域,避免了液滴的偏移,此定位功能利于获得高质量板成像图像,便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。
强大的软件
软件界面直观简约,操作简单,可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像,并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。
可集成自动化
C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中,如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。
应用领域
- 稳定细胞株开发
- 用于克隆培养的 iPSC 分离
- 细胞疗法
- 基因治疗法
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文献和实验,该技术因其单细胞沉积效率低而导致每个板的筛选候选细胞很少。 图1.上游细胞系开发中的典型工作流程Cytena 单细胞打印系统(x.sight)是一种创新的喷墨式“打印”分选细胞的设备,用于从液体样品中温和而精确地分离单个细胞。X.sight使用一次性无菌的微流体芯片精确地分离单个细胞,同时在打印不同类型的细胞时也使交叉污染最小化了。此文展示了使用单细胞打印机和有限稀释在单细胞沉积效率以及克隆恢复率的比较。材料
Immunohistochemistry: Fluorescence Protocol 2.0
Catalog # A-2001) Buffers and Additional Supplies Fixation Buffer Formaldehyde (37% v/v Sigma ) is diluted in PBS to a final formaldehyde concentration of 2% (v/v) and adjust pH to 7.4. Light sensitive, store at 4°C in the dark
Sequencing Double-Stranded DNA Using the Sequenase Version 2.0 Kit
-G and C, while the vertical columns should be labelled with a code for your samples. When this is complete, place 2.5 ul of the appropriate ddNTP Termination Mix into each respective well. Use the appropriate set of Termination Mix tubes
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