Human Metalloreductase STEAP4

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

ELISA（双抗体夹心法）

0.8，实验结果有效。 【注意事项】 1、试剂盒置2℃～8℃保存。 2、使用前试剂应摇匀，并弃去1～2滴后垂直滴加。 3、从冷藏环境中取出试剂盒内全部瓶装试剂及待测标本所需微孔条，置室温平衡30分钟后再行测试，余者应及时封存于冰箱中以备后用。 4、待测标本不可用NaN3防腐。 5、不同批号试剂请勿通用。 6、结果判断须在10分钟内完成。 7、若浓缩洗涤液出现结晶时，请置37℃至溶解。

ELISA（双抗体夹心法）检测HBsAg

以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。一、材料HBsAg试剂盒，本试剂盒含:1、包被抗-HBs反应条1瓶2、酶结合物1瓶3、HBsAg阳性对照1瓶4、HBsAg阴性对照1瓶5、洗涤液:用前每瓶作1：20稀释1瓶6、显色剂（TMB）A1瓶7、显色剂（TMB）B1瓶8、终止液1瓶二、方法1、加入待测标本每孔0.05ml，并设HBsAg