- ￥1800
- 南京安研，Abcam，Santa Cruz
- NY-002732P
- 国产/进口
- 2025年12月10日
- SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- ≥95%
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗原
- 抗体英文名：
CPSF2 Protein
- 浓度：
浓度：1mg/ ml
- 应用范围：
SDS-PAGE，Western blot，ELISA Biological activity,immunology research
- 适应物种：
≥95%
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
重组/天然
- 目录编号：
1
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
Biotin，Gold，FITC
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液/冻干粉
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
Full length protein
- 规格：
100ug，500ug，1mg，5mg
CPSF2抗原，剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗原
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Kv2.1重组蛋白，钾通道蛋白DRK1重组蛋白 |
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Kv2.2重组蛋白，电压门控性钾通道Kv2.2重组蛋白 |
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Kv3.2重组蛋白，电压门控钾通道Kv3.2重组蛋白 |
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Kv4.2重组蛋白，电压门控性钾通道蛋白Kv4.2重组蛋白 |
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Kv4.3重组蛋白，离子通道蛋白Kv4.3重组蛋白 |
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文献和实验1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法，或将两者结合以达到最佳效果 （1）酶解法（Enzymatic Digestion） 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质（ECM）和细胞间的连接蛋白，从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集，消化液中通常会添加 DNase I。 （2）机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段，如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡
子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内)，加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下，增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5，端的启动子高保守序列TATAb。x结合，从而启动／z基因的转录，产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列，需经mRNA 5’端加帽、3，端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工，成熟的mRNA从细胞核释放出来，随后在核糖体上进
核酸疫苗载体及表达调控元件 基因免疫 载体常用真核细胞表达质粒，如能在哺乳动物细胞中高效表达真核启动子的质粒，包括长末端重复序列(LTR)、猴空泡病毒(SV40)及巨细胞病毒(CMV)等启动子等。基因免疫载体由3个部分组成：①目的蛋白基因编码序列；②细菌质粒骨架元件，包括复制起点、多克隆位点和选择标记；③转录表达调控元件，包括真核启动子／增强子、转录终止／多聚腺苷酸化信号序列。表达抗原蛋白能力的强弱，取决于其启动子的强弱。目前携带CMV启动子的真核
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