- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y71264
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Bismuth subcarbonate
- CAS号：
10-4-5892
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 规格：
500 mg
| 产品名称 | Bismuth subcarbonate | 产品货号 | CS-01Y71264 |
| 规格 | 500 mg | CAS号 | 10-4-5892 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | CBi2O5 |
| 分子量 | 509.97 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Bismuth subcarbonate规格：500 mg
CAS：10-4-5892
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：CBi2O5
分子量：509.97
溶解度：N/A
储存条件：4°C, protect from light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Bismuth subcarbonate (Bismuth carbonate oxide) is a typical Bi-based semiconductor that is widely applied as antibacterial, sensors, super capacitors, and photocatalysts. Bismuth subcarbonate protects the gastric ulcer from further erosion by gastric acid[1][2].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human CD2 proten ,C- H Tag | Normal Llama gG Proten |
| Recombnant Human NNMT proten | FBXW8蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human AANAT proten | 磷酸化致癌基因C-Myc封闭多肽 |
| Recombnant Human OD2 proten ,C- H Tag | RAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位2封闭多肽 |
| Recombnant HHV-2 gD/U6, N-GT | 细胞角蛋白78封闭多肽 |
| Recombnant Human ADAM22, N-H | 肌钙集蛋白/收钙素封闭多肽 |
| Recombnant Human NCA, N-H | FAM189A1蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Plamodum berghe PBANKA_0501200 proten,N-H Tag | TP41样蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human PRKC proten | 线粒体转录终止因子样蛋白MTERFD3封闭多肽 |
| Recombnant Plamodum falcparum PF3D7_1232100 proten,N-H Tag | 叶绿体伴侣蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human PTPN22 proten,N-H Tag | β淀粉样肽25-35 |
| Recombnant Human ULF2, N-GT | 附睾特异蛋白6封闭多肽 |
| Recombnant Human APOM proten | Bismuth subcarbonate自噬效应蛋白Becln 1封闭多肽 |
| Recombnant Human ADPOR2 proten | 磷酸化细丝蛋白A封闭多肽 |
| 荧光素PE标记亲合素 | 增食欲素B/欲激素B封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验。次碳酸铋（bismuth subcarbonate）也有相同作用。药用炭（medicinal activated charcoal）是不溶性粉末，因其颗粒很小，总面积很大，能吸附大量气体、毒物，起保护、止泻和阻止毒物吸收的作用。
止泻作用。次碳酸铋（bismuth subcarbonate）也有相同作用。药用炭（medicinal activated charcoal）是不溶性粉末，因其颗粒很小，总面积很大，能吸附大量气体、毒物，起保护、止泻和阻止毒物吸收的作用。
In vitro Susceptibility Testing of H. pylori
Since first isolated and cultured, there have been numerous reports stating the in vitro susceptibilities of Helicobacter pylori to a wide range of antibacterial agents (1 ,2 ), bismuth compounds (3 ), and compounds inhibiting acid
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