- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y71439
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Arterolane (OZ 277)
- CAS号：
664338-39-0
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
- 规格：
250mg 500mg
| 产品名称 | Arterolane (OZ 277) | 产品货号 | CS-01Y71439 |
| 规格 | 250mg 500mg | CAS号 | 664338-39-0 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C22H36N2O4 |
| 分子量 | 392.53 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Arterolane (OZ 277)规格：250mg 500mg
CAS：664338-39-0
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C22H36N2O4
分子量：392.53
溶解度：DMSO : 100 mg/mL (254.76 mM)
储存条件：Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Arterolane is an antimalarial agent, with IC50 of both 1.1 nM against P. falciparum Ro73 and W2, respectively.Arterolane (Trioxolane 7; OZ277; RBx-11160) is an antimalarial agent, with IC50s of both 1.1 nM (0.43 ng/mL) against P. falciparum Ro73 and W2, respectively. Arterolane also shows inhibitory activity against several other P. falciparums, with IC50s of 1.0, 1.6, 0.90, 0.91, 1.4, 1.5, 0.83, and 0.84 ng/mL for P. falciparum K1, Fc27, FVO, NF54, HB3, FCB1, ITG2-F6, and MAD20, respectively[1].[1]. Vennerstrom JL, et al. Identification of an antimalarial synthetic trioxolane drug development candidate. Nature. 2004 Aug 19;430(7002):900-4.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
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| Recombnant Human BLVRB, N-H | 锌指蛋白187封闭多肽 |
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| Recombnant Human Cadhern-3/CDH3 proten ,C- H Tag | 微管相关丝氨酸/苏氨酸白激酶样封闭多肽 |
| Recombnant Human TGFB, N-H | 糖皮质激素诱导转录蛋白1封闭多肽 |
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| Recombnant Human CD84, C-H | 附睾分泌蛋白4封闭多肽 |
| Recombnant Human MYLK2 proten | 上皮细胞粘附分子（CD326）封闭多肽 |
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| Recombnant Human PCCB, N-H | 血红素结合蛋白1封闭多肽 |
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蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验Nature Medicine 重磅：40 年前开始失明，一招光遗传学疗法重获光明！
者的大脑活动。 通过脑电波的频谱分析，研究团队发现 48 个脑电波频道中的 O1 与 Oz 与视线内物品的出现关系最为紧密。在睁眼受刺激的状态下，研究团队训练出来的解码器准确度出现了显著的提高，远高于随机水平。而 O1 与 Oz 对应的正好是负责处理视觉信号的枕叶皮质区。这些数据再次证明了，研究团队的治疗方法能有效恢复受试者的视觉能力。 研究意义： 该研究是全球首个在人体证明光遗传学与光激活护目镜的联合使用，可以使因视网膜色素变性丧失绝大部分视力的患者部分恢复视觉的临床探索，并呈现出了令人振奋的结果
超低温冰箱一般采用二级制冷，第一级的制冷剂为R-12(23.0 oz，1oz=28.349523g)，设计压力高压为400ppsi（1ppsi＝6.89476X103Pa），低压为90ppsi。第二级制冷的冷凝器和第一级制冷的蒸发器是放在一起的；第二级的制冷剂为R-503（8.5 oz）和R-290（0.7 oz）的混合体，设计的高低压均为300ppsi。感温探头为热敏电阻，根据阻值的大小（即温度的高低）在面板上显示不同的温度。接通电源时，当面板显示温度比设定的温度高时。第一级压缩机首先启动
, Jennifer Sue, Janette Marie Birmingham, and Jenifer Imig Fenton. "Got black swimming dots in your cell culture? Identification of Achromobacter as a novel cell culture contaminant." Biologicals 38.2 (2010): 273-277.），该研究认为黑胶虫是无色杆菌属（Achromobacter），维基百科对该种
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