- ￥672
- 魏氏试剂
- HBWS-024
- 湖北武汉
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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现货
- 英文名：
3-Hydroxy-5-trifluoromethylthiophene-2-carboxylic
- 保质期：
2年
- 供应商：
湖北魏氏化学试剂
- 保存条件：
遮光干燥密封保存
- 规格：
1瓶
3-羟基-5-(三氟甲基)噻吩-2-羧酸—
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产品名 3-羟基-5-(三氟甲基)噻吩-2-羧酸
英文名 3-Hydroxy-5-trifluoromethylthiophene-2-carboxylic
CAS号
分子式C6H3F3O3S 分子量212.15
外观 白色粉末
含量 ≥97.0% 专业科学准确检测
用于 用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域
包装 1瓶 遮光干燥密封保存
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文献和实验羧酸的羧基中的羟基被卤原子、酰氧基（ ）、烃氧基（ R— O—）、氨基等取代后生成的相应化合物叫做羧酸衍生物。如： 羧酸衍生物都能水解，生成相应的酸。酰卤、酸酐酯和酰胺，还都能发生醇解和氨解反应。在这些反应中，酰卤最活泼，酰胺最不活泼，它们的反应活泼次序是酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺。羧酸衍生物比羧酸容易还原。
分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH 3 COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。根据分子中所含羧基的数目，分成一元羧酸、二元羧酸等。羧酸的官能团是由羰基和羟基构成的羧基。这两种基团互相影响，使羧酸羟基的酸性比醇羟基的酸性约强10 11 倍。大多数无取代基的羧酸的pKa在3.5～5的范围内，因此它们是弱酸，但比碳酸（pK a ＝6.38）强。羧基中的羟基可被一系
网络 第十七章 取代羧酸和对映异构 取代羧酸可以看成是羧酸分子中烃基上的氢原子被其他官能团取代后的生成物。最常见的是氢原子分别被卤素、羟基、氧原子或氨基取代，生成卤代酸、羟基酸、氧代酸或氨基酸。例如： 卤代酸 羟基酸 氧代酸
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