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- 详细信息
- 技术资料
- 规格:
200T/500T
| 规格: | 200T | 产品价格: | ¥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500T | 产品价格: | ¥880.0 |
产品描述
一站式鼠尾基因型快速鉴定试剂盒适用于从鼠尾、鼠耳、脚趾或其它组织快速提取基因组DNA,并进行PCR扩增,从而实现快速、便捷且准确的小鼠基因型鉴定(genotyping)及基因组的相关分析。
本试剂盒可在10-15 min内快速消化和提取鼠尾组织样品的基因组DNA,有效简化了鼠尾基因组DNA获取过程。本试剂盒还提供了预配制的2X PCR Master Mix (Green),内含Taq DNA Polymerase,PCR Buffer,dNTP和上样缓冲液,只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。PCR结束后,产物可直接进行电泳分析,方便快捷。
推荐组织用量
3~5mm2 小鼠尾尖 (2~3mm)
5~10mm2小鼠耳朵 (3~5mm)
1个小鼠脚趾
订购信息
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产品名称 |
货号 |
规格 |
|
一站式鼠尾基因快速鉴定试剂盒(Direct Mouse Genotyping Kit) |
AN11L217 |
200 T |
|
一站式鼠尾基因快速鉴定试剂盒(Direct Mouse Genotyping Kit) |
AN11L218 |
500 T |
产品组分
|
组分 |
AN11L217 |
AN11L218 |
保存条件 |
|
A. DNA extraction solution |
15 mL |
40 mL |
室温 |
|
B. Stop solution |
15 mL |
40 mL |
室温 |
|
C. 2X PCR Master Mix |
3*1 mL |
8*1 mL |
-20℃ |
运输与保存
蓝冰运输。组分按照保存条件保存,有效期12个月。
使用方法
1. 基因组提取步骤:
(1) 向每个样本中加入70 μL DNA extraction solution,确保组织完全浸没在溶液中。
(2) 在95℃的金属浴或水浴中裂解处理10-15 min。裂解完成后,组织在外观上仍然保持完整,但足量的基因组DNA已成功释放,不影响后续的PCR实验。
(3) 裂解后,短暂离心去除管盖内壁的液滴,然后在室温下静置2 min。随后加入70 μL终止液(Stop solution),轻轻混匀,终止裂解反应。
(4) 12000 rpm离心2 min,取上清液作为PCR模板。上清液在消化后可在4℃保存一个月,或在-20℃下保存一年。
2. PCR扩增步骤:
(1) 将2X PCR Master Mix(Green)置于冰浴或冰盒内,并准备PCR反应所需的引物、模板和水。
(2) 参考表1,在冰浴上配制PCR反应体系。
(3) 使用移液器轻轻吹打或轻微漩涡混合(Vortex)以确保充分混匀。随后,在室温下短暂离心几秒钟,使液体集中于管底。
(4) 将配制好的PCR反应体系放置在PCR仪中,启动PCR反应。
(5) 可参考表2设置PCR反应程序参数。PCR反应结束后,可直接进行琼脂糖凝胶电泳。
表1:PCR反应体系
|
成分 |
用量 |
|
Template |
2 μL |
|
Forward Primer (10 μM) |
0.5 μL |
|
Reverse Primer (10 μM) |
0.5 μL |
|
2x PCR Master Mix |
10 μL |
|
ddH2O |
7 μL |
|
Total |
20 μL |
表2:PCR反应程序设定
|
步骤 |
温度 |
时间 |
循环数 |
|
预变性 |
94 ℃ |
2 min |
1 |
|
变性 |
94 ℃ |
30s |
30~35 |
|
退火 |
55 ℃ |
30s |
|
|
延伸 |
72 ℃ |
30s (1kb/min) |
|
|
终延伸 |
72 ℃ |
10 min |
1 |
|
临时保存 |
4 ℃ |
forever |
─ |
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. PCR产物少或没有条带。引物设计不佳是最常见的问题,需合理优化引物;在室温下配置反应体系易引发非特异性扩增,建议在冰浴中进行;退火温度不当可能影响结果,建议使用温度梯度PCR仪优化,或通过多次PCR反应找到最佳温度;延伸时间不足。建议每1 kb片段延伸1 min,难以扩增的片段可延长至1.5-2 min。
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