P110/1411976-18-5/多肽合成

英文名称：P110
产品介绍：P110 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。
分子量：756.85
分子式：C32H56N10O11
CAS号：1411976-18-5
序列：Asp-Leu-Leu-Pro-Arg-Gly-Ser
序列缩写：DLLPRGS
DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (66.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

P110 heptapeptide，即七肽P110，是一种具有特定氨基酸序列的多肽。关于其合成，以下提供详细的步骤和相关信息：

一、合成方法
P110 heptapeptide的合成主要采用固相肽合成（Solid-Phase Peptide Synthesis, SPPS）方法。这种方法以固相载体为基础，通过逐步添加氨基酸来合成多肽链。以下是固相肽合成的一般步骤：

树脂准备：选择合适的树脂作为固相载体，并将其准备好用于多肽合成。
氨基酸保护：将参与反应的氨基酸的侧链保护起来，以防止不必要的副反应发生。
去保护：使用适当的试剂去除氨基酸氨基端的保护基团，使其能够进行下一步的缩合反应。
缩合反应：将下一个氨基酸的羧基活化，并与去保护后的氨基酸氨基端进行缩合反应，形成肽键。
洗涤与纯化：反应完成后，对树脂进行洗涤以去除未反应的氨基酸和杂质，并进行必要的纯化步骤。
循环：重复上述去保护、缩合、洗涤与纯化的步骤，直到合成完整的多肽链。
切割与脱保护：最后，将合成的多肽从树脂上切割下来，并去除所有保护基团，得到最终的多肽产品。
二、合成过程中的注意事项
氨基酸序列的准确性：在合成过程中，必须确保每个氨基酸都按照正确的顺序添加，以保证最终多肽的序列准确性。
反应条件的控制：合成过程中的温度、pH值、反应时间和试剂浓度等因素都会影响多肽的合成效率和纯度。因此，需要严格控制这些条件以获得高质量的多肽产品。
纯化与检测：在合成完成后，需要对多肽进行纯化以去除杂质，并通过适当的检测方法（如质谱、高效液相色谱等）验证其序列和纯度。
三、P110 heptapeptide的应用
P110 heptapeptide作为Drp1-Fis1相互作用的肽抑制剂，具有多种潜在的应用价值。例如，在不阻断Drp1生理功能的情况下，它可以减少神经变性、缺血和脓毒症等模型的病理功能。此外，P110 heptapeptide还可能具有其他特定的生物活性或药理作用，这取决于其具体的氨基酸序列和修饰方式。

四、结论
P110 heptapeptide的合成是一个复杂而精细的过程，需要严格控制反应条件和纯化步骤以获得高质量的产品。其作为Drp1-Fis1相互作用的肽抑制剂，在生物医学研究和临床应用中具有潜在的应用价值。然而，具体的应用效果还需进一步的研究和验证。