- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y71275
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Camphor ((±)-Camphor)
- CAS号：
76-22-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM*1mLinDMSO 100mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Camphor ((±)-Camphor)规格：10mM*1mLinDMSO 100mg
CAS：76-22-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C10H16O
分子量：152.23
溶解度：DMSO: 100 mg/mL (656.90 mM); H2O: 5 mg/mL (32.85 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Camphor ((±)-Camphor) is a topical anti-infective and anti-pruritic and internally as a stimulant and carminative. However, Camphor is poisonous when ingested. Antiviral, antitussive, and anticancer activities[1]. Camphor is a TRPV3 agonist[2].Camphor induces fibroblast proliferation through the PI3K/AKT and ERK signaling pathways[3].The MTT assay results show that 32.5, 65, 130, and 260 μM Camphor increase fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM Camphor treatment[3].Camphor (0-260 μM) treatment for 24 hours increases the generation of ROS by up to 17.97% compared to 5.04% in the no-treatment control[3].Camphor (0-260 μM, 24 hours) induces the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1 in a dose- and time-dependent manner[3].|| Cell Viability Assay[3]||Cell Line:|Primary dermal fibroblast cells|Concentration:|0-260 μM|Incubation Time:|24 hours|Result:|32.5, 65, 130, and 260 μM increased fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM treatment.|| Western Blot Analysis[3]||Cell Line:|Primary dermal fibroblast cells|Concentration:|0-260 μM|Incubation Time:|24 hours|Result:|Induced the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1, a repressor of mRNA translation and mTOR substrate, in a dose- and time-dependent manner.[1]. Chen W, et al. Camphor--a fumigant during the Black Death and a coveted fragrant wood in ancient Egypt and Babylon--a review. Molecules. 2013 May 10;18(5):5434-54. [2]. Billen B, et al. Different ligands of the TRPV3 cation channel cause distinct conformational changes as revealedby intrinsic tryptophan fluorescence quenching. J Biol Chem. 2015 May 15;290(20):12964-74. [3]. Tran TA, et al. Camphor Induces Proliferative and Anti-senescence Activities in Human Primary Dermal Fibroblasts and Inhibits UV-Induced Wrinkle Formation in Mouse Skin. Phytother Res. 2015 Dec;29(12):1917-25.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Camphor ((±)-Camphor) | 产品货号 | CS-01Y71275 |
| 规格 | 10mM*1mLinDMSO 100mg | CAS号 | 76-22-2 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C10H16O |
| 分子量 | 152.23 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Camphor ((±)-Camphor)规格：10mM*1mLinDMSO 100mg
CAS：76-22-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C10H16O
分子量：152.23
溶解度：DMSO: 100 mg/mL (656.90 mM); H2O: 5 mg/mL (32.85 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Camphor ((±)-Camphor) is a topical anti-infective and anti-pruritic and internally as a stimulant and carminative. However, Camphor is poisonous when ingested. Antiviral, antitussive, and anticancer activities[1]. Camphor is a TRPV3 agonist[2].Camphor induces fibroblast proliferation through the PI3K/AKT and ERK signaling pathways[3].The MTT assay results show that 32.5, 65, 130, and 260 μM Camphor increase fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM Camphor treatment[3].Camphor (0-260 μM) treatment for 24 hours increases the generation of ROS by up to 17.97% compared to 5.04% in the no-treatment control[3].Camphor (0-260 μM, 24 hours) induces the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1 in a dose- and time-dependent manner[3].|| Cell Viability Assay[3]||Cell Line:|Primary dermal fibroblast cells|Concentration:|0-260 μM|Incubation Time:|24 hours|Result:|32.5, 65, 130, and 260 μM increased fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM treatment.|| Western Blot Analysis[3]||Cell Line:|Primary dermal fibroblast cells|Concentration:|0-260 μM|Incubation Time:|24 hours|Result:|Induced the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1, a repressor of mRNA translation and mTOR substrate, in a dose- and time-dependent manner.[1]. Chen W, et al. Camphor--a fumigant during the Black Death and a coveted fragrant wood in ancient Egypt and Babylon--a review. Molecules. 2013 May 10;18(5):5434-54. [2]. Billen B, et al. Different ligands of the TRPV3 cation channel cause distinct conformational changes as revealedby intrinsic tryptophan fluorescence quenching. J Biol Chem. 2015 May 15;290(20):12964-74. [3]. Tran TA, et al. Camphor Induces Proliferative and Anti-senescence Activities in Human Primary Dermal Fibroblasts and Inhibits UV-Induced Wrinkle Formation in Mouse Skin. Phytother Res. 2015 Dec;29(12):1917-25.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| LTURM 36 | Okadaic acid |
| GSK2879552 dihydrochloride | 肉毒杆毒素APCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
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| JGB1741 | 石斑鱼虹彩PCR试剂盒 |
| F-Amidine (trifluoroacetate salt) | 炭疽芽孢杆PCR试剂盒 |
| SAHA-d5 | 流感N3亚型PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
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| SIRT5 inhibitor | 地衣形芽孢杆染料法荧光定量PCR试剂盒 |
| TP-064 | PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
| RN-1 (hydrochloride) | 猫种特异性基因PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
| Tiopronin-d3 | 嗜水气单胞PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
| MK-5108 (VX-689) | 百日咳杆和副百日咳杆PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
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蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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