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- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Biotium 50033 FURA-2,AM ESTER,100UG
- 供应商：
北京云肽生物科技有限公司
Biotium 是一家领先的生命科学试剂制造商和供应商，致力于提供高质量和创新的荧光工具，推动科学发现。
Biotium 具有独特的优势，可以通过化学和生物学的协同作用来发明尖端产品。我们的合作团队由经验丰富的化学家和生物学家组成，他们处于荧光染料设计的前沿，他们应用基于化学的原理为生命科学和医学研究中未解决的挑战提供解决方案。*终，我们的目标是成为一股强大的力量，加速突破性研究，为整体科学知识和人类健康做出重大贡献。
Biotium 50033 FURA-2,AM ESTER,100UG，产品简介：
产品品牌：Biotium
产品货号：50033
产品名称：FURA-2,AM ESTER
产品规格：100UG
产品说明：
Fura-2， AM ester 是一种比率荧光染料，可与游离细胞内钙结合，是比率成像显微镜的染料。Fura-2，AM 酯是膜渗透性的，因此可以通过孵育加载到细胞中。由于 AM 酯的水溶性相对较低，因此温和的洗涤剂 Pluronic®F-127（货号#59004）通常用作分散剂，以促进细胞加载。Fura-2，AM 酯本身不与 Ca 结合 2+，但一旦进入细胞，它很容易被内源性酯酶水解为 Fura-2。
Fura-2 荧光可以使用流式细胞术、荧光显微镜或某些荧光酶标仪检测。在钙结合时，指示剂的荧光激发最大值从 363 nm （Ca2+-free） 至 335 nm（Ca2+-饱和），而荧光发射最大值在~510nm 处相对不变。Fura-2 的主要用途是药物发现，用于测量 G 蛋白偶联受体 （GPCR） 和钙通道激活后的细胞内钙动员。
在 -20°C 下避光储存，尤其是在溶液中Kd： 145 nM （22°C in pH 7.2 缓冲液） （水解后）
λ 前任/λEm（无钙 2+） = 363/512 纳米;λ 前任/λEm（高钙 2+） =335/505 nm（水解后）
ε（363 nm，无钙 2+） = 27,000 米-1 厘米-1;ε （335 nm， 高钙 2+）= 35,000 米-1 厘米-1（水解后）
C44H47N3O24
分子量：1001.9
[108964-32-5]
基于 BAPTA 的离子指示剂（如 Fura-2）已被证明可以通过 EDC/EDAC（cat# 59002） 原位固定。指示剂染料的固定可用于下游免疫荧光和 IHC 研
究 （Cell Calcium 1997， 21（3）， 175）。
由于指示剂不与细胞成分共价结合，因此它可能通过有机阴离子转运蛋白主动从细胞中流出。外排速率随温度升高而增加，并且可能因细胞类型而异，导致几分钟到几小时的可变保留时间。在细胞中使用指示剂的实验通常在上样后一两个小时内进行，但如果需要，可以用指示剂重新加载细胞。有机阴离子转运蛋白抑制剂 Probenecid （#50027） 可用于减慢指示剂从细胞外排的速度。
产品订购信息
Biotium 31000 EVAGREEN,20X 5x1ML
Biotium 40010 ETHIDIUM HOMODIMER I (ALSO KNOWN AS
ETHD 1MG
Biotium 41003 GELREDTM NUCLEIC ACID GEL STAIN, 10,000X
0.5ML
Biotium 50013 FLUO-3,AM ESTER100ug
Biotium 50033 FURA-2,AM ESTER,100UG 10ST
Biotium 80014 HYDROXYSTILBAMIDINE (ALSO CALLED
FLUOROG 10MG
Biotium 20812-500uL CF660C Goat anti-mouse IgG (H+L),
highly Cross-adsorbed, single label for STORM, 1 mg/mL 500uL
Biotium 20813-500uL CF660C Goat anti-rabbit IgG (H+L), highly
Cross-adsorbed, single label for STORM, 1 mg/mL 500uL
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文献和实验与380 nm荧光强度比值。Rmax和Rmin分别为加入TritonX-100和EGTA后测定计算的R值。Ff2和Fb2分别为加入TritonX-100和EGTA前后分别测定的380 nm荧光强度。 BIOTIUM产品SCI文献中很多就是使用共聚焦显微镜等仪器； 50033 Fura-2, AM ester MSDS 10x100ug 1646 50029 Fura-2, AM ester, 1mM in anhydrous DMSO 1ml 1622
１.5mmol/L,细胞内外[Ca ]相差104 。细胞膜内外的[Ca ]差是细胞外的Ca 进入细胞内的推动力。 ( 组织细胞以12.5%胰蛋白酶消化20－30 min) 37℃ 温育10min, 加入Fura-2/AM（终浓度为2-5ug/ml），37℃ 恒温震荡45 min,负载后细胞以含0.2%牛血清白蛋白的Hank’s液洗2次，用Hank’s液调细胞数为1×106 ，测定前37℃ 复温5-10 min。 37℃ 温育10 min
Measurement of Cation Movement in Primary Cultures Using Fluorescent Dyes
Materials 1 mM dye solution (see recipe ): acetoxymethyl (AM) ester of ion‐sensitive dye HEPES buffer (see recipe
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