非变性质谱分析

非变性质谱分析技术是一种利用质谱技术分析自然状态下的蛋白质或蛋白质复合物的技术，主要用于生物制药和蛋白质复合物的研究。百泰派克生物科技提供给基于质谱的蛋白质非变性分析服务。

 

非变性质谱分析

非变性质谱分析技术是一种利用质谱技术分析自然状态下的蛋白质或蛋白质复合物的技术。非变性质谱分析主要应用于蛋白质复合体、蛋白质与蛋白质相互作用，以及蛋白质与其他配体相互作用等研究。一般情况下，处理蛋白质样品首先会对蛋白质进行变性，便于后续酶解等反应的进行。但是，当需要对蛋白质非共价结合进行研究的时候，就需要对蛋白质进行非变性分析，即在蛋白质不变性的情况下分析蛋白质。

 

非变性质谱分析的应用

非变性质谱的具体应用领域，包括抗体-药物偶联物（Antibody-drug conjugates, ADCs）分析、PEG或多糖修饰蛋白质分析、组装型蛋白质或蛋白复合药物研究、蛋白和蛋白复合物在天然结构状态下的分子量测定以及非变性蛋白质和蛋白复合物的结构学、拓扑学研究。例如，在测定抗体-药物偶联物（Antibody-drug conjugates, ADCs）中药物的药物抗体比率（drug to antibody ratio, DAR）时：ADCs药物中抗体偶联的位点有赖氨酸和半胱氨酸，其中赖氨酸偶联的ADCs药物蛋白质需要在变性的条件下进行DAR测定，但是变性条件会造成半胱氨酸偶联的ADCs抗体轻重链分离，因此，半胱氨酸偶联的ADCs检测需借助非变性质谱的手段。

 

其他服务项目

 

优质检测平台

（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台

该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:

（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台

该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;

（3）生物药物表征平台

该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:

（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台

该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;

（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台

采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;

（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台

基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;

（7）生信云平台

基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。

 

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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