- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y72300
- 国产
- 2025年07月12日
8 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
Narasin (sodium salt)
- CAS号：
58331-17-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 25mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Narasin (sodium salt)规格：5mg 25mg
CAS：58331-17-2
别名：4-Methylsalinomycin,Monteban,Narasin A
化学名：4S-methyl-salinomycin, monosodium salt
分子式：C43H71O11 • Na
分子量：787
溶解度：DMF: Soluble,DMSO: Soluble,Ethanol: Soluble,Methanol: Soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
IC50: 3.2 μM: blocks NF-κB signaling via inhibition of IκBα phosphorylationNarasin, isolated from certain Streptomyces sp. is an ionophore antibiotic. As a coccidiostat, it can be used in veterinary practice for gastrointestinal parasites. Narasin has been shown to induce tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand (TRAIL)-mediated apoptosis by ER stress in glioma cells and to dampen NF-κB signaling by suppressing the phosphorylation of IκBα. NF-κB, as a transcription factor, plays a vital role across many cellular processes which are involved in neuronal and embryonic development, cell proliferation, apoptosis, and immune responses to infection and inflammation.In vitro: Narasin caused suicidal erythrocyte death or eryptosis. When human erythrocytes were exposed to narasin, it was shown that narasin resulted in the increase of annexin-V-binding indicating cell membrane scrambling with phosphatidylserine translocation to the erythrocyte surface and the decrease of forward scatter reflecting cell shrinkage, which indicated the death of erythrocyte [1]. Narasin blocked NF-κB signaling via inhibition of IκBα phosphorylation at a lower concentration [2].In vivo: New Zealand White rabbits were given narasin 4-48 p. p. m, in pelleted feed. After 4 weeks, the experiments indicated that narasin protected rabbits from severe coccidiosis induced by E. flavescens, E. perforans E. magna, E. intestinalis, and E. stiedai. In addition, narasin reduced oocyst output in a highly effective fashion [3].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Narasin (sodium salt) | 产品货号 | CS-01Y72300 |
| 规格 | 5mg 25mg | CAS号 | 58331-17-2 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C43H71O11 • Na |
| 分子量 | 787 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Narasin (sodium salt)规格：5mg 25mg
CAS：58331-17-2
别名：4-Methylsalinomycin,Monteban,Narasin A
化学名：4S-methyl-salinomycin, monosodium salt
分子式：C43H71O11 • Na
分子量：787
溶解度：DMF: Soluble,DMSO: Soluble,Ethanol: Soluble,Methanol: Soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
IC50: 3.2 μM: blocks NF-κB signaling via inhibition of IκBα phosphorylationNarasin, isolated from certain Streptomyces sp. is an ionophore antibiotic. As a coccidiostat, it can be used in veterinary practice for gastrointestinal parasites. Narasin has been shown to induce tumor necrosis factor-related apoptosis-induced ligand (TRAIL)-mediated apoptosis by ER stress in glioma cells and to dampen NF-κB signaling by suppressing the phosphorylation of IκBα. NF-κB, as a transcription factor, plays a vital role across many cellular processes which are involved in neuronal and embryonic development, cell proliferation, apoptosis, and immune responses to infection and inflammation.In vitro: Narasin caused suicidal erythrocyte death or eryptosis. When human erythrocytes were exposed to narasin, it was shown that narasin resulted in the increase of annexin-V-binding indicating cell membrane scrambling with phosphatidylserine translocation to the erythrocyte surface and the decrease of forward scatter reflecting cell shrinkage, which indicated the death of erythrocyte [1]. Narasin blocked NF-κB signaling via inhibition of IκBα phosphorylation at a lower concentration [2].In vivo: New Zealand White rabbits were given narasin 4-48 p. p. m, in pelleted feed. After 4 weeks, the experiments indicated that narasin protected rabbits from severe coccidiosis induced by E. flavescens, E. perforans E. magna, E. intestinalis, and E. stiedai. In addition, narasin reduced oocyst output in a highly effective fashion [3].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| TFB-TBOA | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) |
| p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral | 非洲猪瘟MGF360-505R缺失/非洲猪瘟CD2V缺失/猪内参/非洲猪瘟（ASFV MGF360-505R/ASFV CD2V/ATCB/ASFV）检测试剂盒（四重荧光PCR法） |
| Salidroside | 猪细小/猪圆环2型(PPV/PCV-2)检测试剂盒（双重荧光PCR法) |
| Selumetinib sulfate | 鸭源性成分/内参基因(Duck/18S)/检测试剂盒(双重荧光PCR法) |
| PF-573228 | 猪源性成分/内参基因(Porcine/18S)/检测试剂盒(双重荧光PCR法) |
| Nebivolol | 山羊源性成分/内参基因(Goat/18S)检测试剂盒(双重荧光PCR法) |
| CFM 4 | 绵羊源性成分/内参基因(Ovine/18S)检测试剂盒(双重荧光PCR法) |
| Bioymifi | 鸡源性成分/内参基因（Chicken/18S）检测试剂盒（双重荧光PCR法） |
| Bax inhibitor peptide V5 | 猪伪gE/gD（PRV-gE/PRV-gD)检测试剂盒（双重荧光PCR法） |
| SCR130 | 猪圆环2型/3型（PCV-2/PCV-3）检测试剂盒（双重荧光PCR法） |
| CCT137690 | 猪细小/伪狂犬野毒/圆环2型（PPV/PRV-gE/PCV-2)检测试剂盒（三重荧光PCR法） |
| Turkesterone (hydrate) | 伪毒/猪圆环2型/猪细小（PRV-gB/PCV-2/PPV)检测试剂盒（三重荧光PCR法） |
| GDC-0941 | Narasin (sodium salt)猪圆环1型/猪圆环2型/伪狂犬野毒(PCV-1/PCV-2/PRV-gE)检测试剂盒(三重荧光PCR法) |
| Niflumic acid | 猪圆环通用/伪狂犬野毒(PCV-U/PRV-gE)检测试剂盒(双重荧光PCR法) |
| 鲍曼不动杆检测试剂盒 | 猪圆环1型/2型(PCV-1/PCV-2)检测试剂盒(双重荧光PCR法) |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Narasin (sodium salt)
￥600 - 3200
