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Sino Biological 14-3-3 epsilon重组蛋白(人源) 重组全长 大肠杆菌表达

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  • ¥1980
  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • Y75-30G
  • 2025年10月15日
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      12个月

    • 英文名

      14-3-3 epsilon, Human

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      20 µg

    14-3-3 epsilon重组蛋白|14-3-3 epsilon, Human(产品说明)
    蛋白名称:14-3-3 epsilon Protein
    蛋白构建:Recombinant full length human 14-3-3 epsilon was expressed in E. coli cells using an N-terminal GST tag.
    表达宿主:E. coli
    蛋白分子量:~55 kDa
    蛋白NP号:NM_006761
    蛋白氨基酸序列:Full Length

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 14kd 蛋白wb的有关问题

      liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达,分子量是14kd,5%的浓缩胶70v,12%,或15%的分离胶110v,跑90min。湿转:100v,90min。封闭用5%的脱脂奶粉,封闭3h(因为背景深,以为封闭久会好些)。一抗1:3000,4度过夜,二抗1:5000,孵育1h,洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深,虽然可以看见目的条带,但还是有一些非特异性的条带出现,不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。

    • 大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖

    • NusA技术:显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

      前言: NusA融合蛋白表达系统于9年前(1999年)由Davis发明,并在2000年由Novagen首先进行商业化设计和开发,特别推荐用于以NusA作为N端标签时提高在大肠杆菌中难溶的重组表达蛋白的可溶性。NusA融合蛋白表达系统面市至今,已经通过一些高通量表达筛选的评估确认其在可溶性改善方面的有效性。关于NusA融合表达蛋白去除或不去除NusA标签,目的蛋白仍然具有活性的报道也有很多。正是由于NusA标签系统的这种特性,使其成为目前在大肠杆菌表达体系中使用最为广泛的三个融合

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