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AGA抗体AGA一抗抗体N4-(N-acetyl-beta-
glucosaminyl)-L-asparagine amidase antibody抗体AGA Antibody抗体- ￥1100 - 1980
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA213113
- 2025年07月11日
- ELISA,WB;ELISA:1:1000-1:2000,WB:1:200-1:1000
- Rabbit
- Human,Mouse,Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Fusion protein of Human AGA
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.
- 克隆性：
/
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat
- 保质期：
6个月
- 抗原来源：
Homo sapiens (Human)
- 目录编号：
P20933
- 级别：
优
- 库存：
200
- 供应商：
武汉华美生物工程有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA,WB;ELISA:1:1000-1:2000,WB:1:200-1:1000
- 浓度：
>95%,Antigen affinity purification
- 靶点：
AGA
- 抗体英文名：
AGA Antibody
- 抗体名：
N4-(N-acetyl-beta-glucosaminyl)-L-asparagine amidase antibody
- 规格：
100μl/50μl
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥1100.0 |
保存缓冲液
-20℃, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol功能
Aspartylglucosaminidase is involved in the catabolism of N-linked oligosaccharides of glycoproteins. It cleaves asparagine from N-acetylglucosamines as one of the final steps in the lysosomal breakdown of glycoproteins. The lysosomal storage disease aspartylglycosaminuria is caused by a deficiency in the AGA enzyme. Alternatively spliced transcript variants have been identified.风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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