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类似心脏的形态和律动

The cardiac organoids differentiated using the Human iPSC-Derived Cardiac Organoid Differentiation Kit (Ca. No. RIPO-HWM002K) show regular beating from day 7-13 of differentiation.
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类似心脏的电生理活动

The electrical activity of the cardiac organoids differentiated using the Human iPSC-Derived Cardiac Organoid Differentiation Kit (Ca. No. RIPO-HWM002K) was recorded using silicon probes (Ca. No. P64-7), revealing electrophysiological activity that closely resembles that of the actual human heart.
大脑类器官验证数据
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大脑类器官的RNA-Seq分析揭示多神经元和神经胶质细胞标志物的表达

RNA-Seq analysis of cerebral organoid of day 13, day 44 and day 100, showing the expression of many markers for glutamatergic, dopaminergic, cholinergic, serotonergic and GABAergic neuron. In addition, glia cell markers were also expressed.
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多种电生理手段验证大脑类器官的自发放电神经元活动

A: patch-clamp recording of excitatory neurons sectioned from cerebral organoids at day 102. Excitatory neuron showed stable response to step injection currents.
B: Recording of cerebral organoid (day 60) using silicon probe. Neurons showed spontaneous activities and different waveforms.
C: MEA recording indicated spontaneous bursting activities for cerebral organoid (day 86).
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文献和实验在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到,且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史;治疗后,所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除,并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术,与动物模型相比,类器官可以完全是人类细胞来源的;与人源器官相比,类器官更容易获得,并且可以定向分化;与组织来源的原代细胞相比,类器官独有的多细胞类型和三维培养模式,能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature
的分枝尖端,形成帽状间充质,促进帽状间充质中的肾祖细胞增殖分化,形成聚集(Pre-tubular aggregate,PA)。随后,PA 和 UB 分别进行间充质-上皮细胞转化(Mesenchymal-epithelial transition, MET)和小管生成,进而形成肾单位【2】。目前广泛用于肾脏研究的人肾脏细胞系忽略了细胞外微环境,与在体的器官类型和整体特性仍存在较大差异,不能充分体现出肾脏的作用及其特点,而三维培养的肾类器官模型为肾脏的研究提供了新途径。人源多能干细胞衍生的肾脏类器官
理解每种肝病的表型和损伤器官的机制,我们需要建立复杂的体外肝模型,以便于更好地进行肝脏相关的疾病和毒性研究。 本篇文章基于 Nature protocol【1】和 Journal of hepatology【2】发表的两篇文章,整理了人类诱导多能干细胞(human iPSCs)来源的肝脏类器官培养方案。 图 1. 人 iPSCs 来源的肝类器官培养方案【2】 细胞来源 Human iPSCs 培养基配方 MEFs培养基 iPSCs(I)培养基 iPSCs(II)培养
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