SW 41 Ti 水平转头包

做病毒浓缩还在用超高速离心法，太 out 了！

管的底部，缓慢将蔗糖溶液打出4 ml。同样地，将剩下8 ml的蔗糖溶液分别加入到另两个离心管中。另取一支干净的移液管，对剩下3管进行同样处理。4. 用PBS调整各管的重量，使对应的离心管之间的重量相差不超过0.1g。5. 按次序将所有6个离心管放入Beckman SW28 超速离心转头中。6. 4℃，25，000 rpm. (82，700g) 离心2小时。7. 小心将管子从转头中取出。倒掉上清，将离心管倒扣在纸巾上放置10分钟使剩余的上清流干。吸掉剩余的液滴。在管底应当有可见的沉淀。8. 每管中

轮状病毒纯化以及ELISA检测

离心管中，水平转头50,000rpm, 4℃, 22小时超速离心。得三条乳白色的条带。分别收集离心所得的条带，用TNMC缓冲液稀释10－15倍，50,000rpm, 4℃, 1.5小时，离心去除CsCl，得到分离后较纯的病毒。方法二蔗糖密度梯度离心：1、配制60%、45%、30%、15%的蔗糖（蔗糖M/水V），还有60%、50%、40%、30%、15%的蔗糖溶液也可以。加热溶解之后，0.22UM滤器过滤，4度保存备用，注意：一定要配的准确。2、蔗糖密度梯度离心管，大和小两种。3、小管离心管，每种蔗糖

质粒DNA的纯化

大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到适用于Beckman Ti65重直转头或Ｔi50、Ti65或Ti70 角转头（或与它们相当的转头） 的离心管（Beckman Quick-seal或与之相当的离心管）中。用轻石蜡油加满管的其余部分并封口。 ５）于20℃对所得的密度梯度以45 000转/分离心16小时（VTi65 转头）、 以45 000转/分离心48小时（Ti50转头）、以60 000转/分离心24小时（Ti65转头）或者以60 000转/分离心24小时（Ti70.1转头