- ￥1380 - 1960
- 百生跃
- 中国
- BR5588917
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1960.0 |
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文献和实验就ELISA法、化学发光法两法检测乙肝五项的一致性及各自的优缺点进行了比较，现报道如下。 1 材料与方法 1.1 标本来源 所有标本均来自我院门诊和住院病人，收集用ELISA法检测结果为乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBeAb）以及乙肝核心抗体（HBcAb）阳性和阴性样本各50例。 1.2 仪器 MA-96A型酶标仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产）；KPS-KM型化学
作者：陈景芬，张元梅 作者单位： 163461 黑龙江大庆,大庆市第二医院检验科 随着现代临床免疫学不断发展，ELISA法比较灵敏,不需特殊设备,可以定性分析,所以应用发展迅速。ELISA手工法已成为医学检验领域的现实。但在实际工作中，可能会因操作不当而出现一些异常指标。近几年来笔者在免疫室工作中获得一些经验和体会,现介绍如下［1,2］。 （1）待检血清应新鲜或冰冻保存,不能污染,否则可出现非特异性反应；较严重溶血,标本易出现假阳性。
两对半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用双抗原/抗体夹心法检测，而HBcAb、HBeAb使用竞争抑制法检测。而竞争抑制法的原理：酶标抗体与样本抗体在同样的体系中，与固相抗原竞争结合是等比关系。原论上讲，应该先将样本与酶标抗体先行混匀，然后加入反应也进行。但实际工作中并非如此，都是分开加入反应孔。这样会造成先加入的先结合，与后加入者并不是公平的关系，因而也不符合等比原则。特别是在放置时间长，且温度高的情况下，对结果有很大的影响。第二军医大学长海医院对此造成的影响进行
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