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- KMEHu012136
- 2025年07月12日
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1~100
- 供应商：
温州科淼生物科技有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
酶联免疫法(ELISA)
- 应用：
仅供科研，不得用于临床诊断
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产，市场销售，技术服务”为一体的高科技生物技术公司，致力于为科研实验服务，主要产品为抗体、试剂盒、细胞、生化试剂等其他相关试剂。
酶联免疫检测试剂盒(ELISA kit)是一种可以快速、方便、准确的检测样品中靶蛋白的研究工具，被用于许多重要的研究领域，包括癌症、心血管、细胞生物学、表观遗传学、新陈代谢、免疫学、神经科学、信号转导等。
科淼生物的ELISA试剂盒，采用三轮质检方式，保证了试剂盒最小的批内差、批间差。试剂盒组分经过重重优化，每个组分的稳定性都经过高温破坏测验，避免了长途运输和保存过程中抗原抗体的失活。
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测样品的浓度。往预先包被捕获抗体的包被微孔中，依次加入样本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。再用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与检测样品中检测物的浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中检测物的含量。
试剂盒组成
| 名称 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
|---|---|---|---|
| 酶标板(可拆卸) | 1×48 | 1×96 | 2-8℃ |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃ |
| 酶标试剂 | 5ml×1瓶 | 10ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 样品稀释液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 显色剂B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 20倍浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃ |
| 封板膜 | 2片 | 2片 | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
1.酶标仪(450nm波长滤光片)
2.高精度移液器，EP管及一次性吸头
3.37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
4.吸水纸
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Elisa试剂盒特点
1.高效、灵敏、特异的抗体；
2.稳定的重复性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
4.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
5.操作步骤简单，经济实惠。
号外号外：科淼生物ELISA试剂盒，可提供免费代测啦，详情请扫码咨询客服小姐姐。
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文献和实验就ELISA法、化学发光法两法检测乙肝五项的一致性及各自的优缺点进行了比较，现报道如下。 1 材料与方法 1.1 标本来源 所有标本均来自我院门诊和住院病人，收集用ELISA法检测结果为乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBeAb）以及乙肝核心抗体（HBcAb）阳性和阴性样本各50例。 1.2 仪器 MA-96A型酶标仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产）；KPS-KM型化学
作者：陈景芬，张元梅 作者单位： 163461 黑龙江大庆,大庆市第二医院检验科 随着现代临床免疫学不断发展，ELISA法比较灵敏,不需特殊设备,可以定性分析,所以应用发展迅速。ELISA手工法已成为医学检验领域的现实。但在实际工作中，可能会因操作不当而出现一些异常指标。近几年来笔者在免疫室工作中获得一些经验和体会,现介绍如下［1,2］。 （1）待检血清应新鲜或冰冻保存,不能污染,否则可出现非特异性反应；较严重溶血,标本易出现假阳性。
两对半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用双抗原/抗体夹心法检测，而HBcAb、HBeAb使用竞争抑制法检测。而竞争抑制法的原理：酶标抗体与样本抗体在同样的体系中，与固相抗原竞争结合是等比关系。原论上讲，应该先将样本与酶标抗体先行混匀，然后加入反应也进行。但实际工作中并非如此，都是分开加入反应孔。这样会造成先加入的先结合，与后加入者并不是公平的关系，因而也不符合等比原则。特别是在放置时间长，且温度高的情况下，对结果有很大的影响。第二军医大学长海医院对此造成的影响进行
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