人氧化型辅酶Ⅰ(NAD)ELISA试剂盒

【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答

液： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 nicotinamide ade－nine dinucleotide

　　烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 nicotinamide ade－ nine dinucleotide 缩写 NAD。也称二磷酸吡啶核苷酸（缩写 DPN），或辅脱氢酶（ codehydrogenase） Ⅰ或辅酶Ⅰ。在 260毫微米处具有最大紫外吸收光谱，通过各种脱氨酶，从底物中接受一个氢原子和一个电子，变成还原型。 E′ 0=-0.32V。这时吡啶环被还原，由于在 340毫微米处有最大吸收，所以对反应的进行可以测定。这个反应也能可逆地进行。因此 NAD 可作为各种脱氨酶的一种共同

氧化还原酶oxidoreductase

、色素类参予。多数酶和辅酶结合而形成复合酶，构成从基质到达最终电子受体的电子传递系统（链）的情况为多数。吡啶酶、黄素酶、血红素酶，以及与醌有关的酶等就都是这方面的例子，因为所有的氧化型与还原型在吸收光谱方面有显著的差异，所以可比较容易地来测定其反应。另一方面，也有反应性强，与生物体内机能无关，特别是可与氧等种种受体明显反应的。