植物谷胱甘肽还原酶（GR）活性ELISA检测试剂盒

大鼠谷胱甘肽还原酶（GR）酶联免疫分析(ELISA)

大鼠 谷胱甘肽还原酶（GR ）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 谷胱甘肽还原酶（GR ） 的活性。 实验原理：   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 谷胱甘肽还原酶（GR ） 水平。用纯化的 大鼠 谷胱甘肽还原酶（GR ） 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 谷胱甘肽还原酶（GR

植物体内硝酸还原酶活力的测定(活体法)

【原理】硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐： 产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以Nμg·g﹣1·h﹣1为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。活体法步骤简单，适合快速、多组测定。离体法复杂，但重复性较好。【仪器与用具】分光光度计；真空抽气

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

植物样本 植物组织中常富含酚类、多糖或者其他次级代谢产物，细胞破碎后这些物质就会与 RNA 发生作用，导致 RNA 活性丧失或降解。纯化的产物中含有代谢物，影响 RNA 的质量且在下游实验中抑制酶的反应。另外，粘度增加导致移液误差。 解决方案 1. 使用在不诱导高水平代谢物的条件下生长的植物（采样前让植物在黑暗中生长 1 - 2 天），尽可能使用新鲜、幼嫩、健康的组织。 2. 如果粘度较大，可适当将枪头的前端剪去 2-3 mm，提高移液效率。   动物组织如心脏、肌肉以及皮肤组织 组织