- ￥1400 - 1960
- 百生跃
- 中国
- BR5400802
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1400.0 |
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文献和实验解，但是稀酸或纤维素酶可使纤维素生成 D-葡萄糖、纤维二糖和寡糖。在醋酸菌中有从 UDP葡萄糖引子（ primer）转移糖苷合成纤维素的酶（ cellulose synthase（ UDPformingEC2． 4． 1． 12）。在高等植物中已得到具有同样活性的颗粒性酶的标准样品。此酶通常是利用 GDP葡萄糖（ cellulose synthase（ GDP forming） EC2． 4． 1． 29），在由 UDP葡萄糖转移的情况下，发生β－ 1， 3键的混合。微纤维的形成场所和控制纤维素排列的机制
超声破碎法；④ 酶溶法；⑤ 化学渗透等。前三种方法属机械破碎法，并且方法① 、② 已在工业生产中得到应用，后三种方法在实验室研究中应用较为广泛。下面介绍酶溶法和超声破碎法的实验步骤。（1）酶溶法。常用的溶解酶有溶菌酶；β-1,3 -葡聚糖酶；β-1,6 -葡聚糖酶；蛋白酶；壳多糖酶；糖昔酶等。溶菌酶主要对细菌类有作用，而其他几种酶对酵母作用显著。主要步骤为：① 4 ℃ ，5000rpm 离心，15 min ，收集诱导表达的细菌培养液（100 ml ）。弃上清，约每克湿菌加3 ml 裂解缓冲液，悬浮
和荧光素酶（luciferase）对照报告子，单独转染或同10ng或200ng的RNase III产生的siRNA或者Dicer产生的d-siRNA共转染（如图3所示）。在使用Lipofectamine™ 2000 转染48小时后，检测荧光素酶和β-gal活性。图示β-gal对荧光素酶比率，没有观测到荧光素酶表达的非特异性抑制。获得有效RNAi结果所需要的的一切 BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit提供获得和转染目的基因特异的siRNA库所需要的一切，包括： ·
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